SÉANCE DU 8 MAI I922. I2l3 



nous avait donné, comme prodiiils d'oxvdalion, de l'acide benzoique, de 

 l'acétone, de l'acétopliénone et de l'acide acétique. Nous étions donc con- 

 duits à considérer nos carbures connme formés d'un mélange des car- 

 bures (i) et (2). Le carbure (i) que nous avons reproduit en déshydratant 

 l'isopropylpliénylcarbinol nous a donné un nitrosite fondant à ido^, iden- 

 tique à celui du carbure a. Le carbure (1) ne nous a pas fourni de nitrosite. 



Ces deux carbures (1) et (2) avaient déjà été préparés par AL Klages (') 

 et par M. Tiffenoau (-) et les points d'ébullition mentionnés par ces savants 

 étaient pour le (i) 179*^-181° et pour le (2) 1 86°- 187'' d'après M. Tifleneau 

 et i89°-i9i° d'après M. Klages. La séparation de ces carbures par distilla- 

 tion fractionnée n'était guère possible, étant donnée la quantité de produits 

 dont nous disposions. Nous avons pu cependant avoir une idée approxi- 

 mative de la composition du mélange dans chacune des opérations en 

 pesant la semi-carbazone de Tacétophénone obtenue en oxydant dans les 

 mêmes conditions les carbures des différentes origines. 



Cotte oxydation a été faite au moyen de CrO' en solution acétique à une 

 température inférieure à ôo''; dans chaque cas, nous avons employé 5» de 

 carbure, 7^ de CrO^ ( léger excès) et So^ d'acide acétique. Nous avons tou- 

 jours régénéré du carbure ayant échappé à l'oxydation. 



Voici les poids de semi-carbazone de l'acétophénone obtenue comme il 

 vient d'être dit : 



Semi- 

 rarbazoïic. 



Carbure a ( a^çi^lomérés) traces 



Carbure h (SOCI^ sans pvridine) u,5 



» (S( >C1- avec pvridine) i ,5 



Carbure c (chlorure + pvridine).. . ^• 



CH^ 



/ 

 Carbun- C/' l(»C = CH Cli^ (pur) 3 



(Il n'y a pas d'acide benzoïque par oxydation.) 



(') M. Klages les a obtenus en traitant les chlorures 



CH' 



C«H>CC1 — Cir^CH= et C«H^CHC1-CH — (CH^)- 



par de la pyridine {B. Bet ., t. 3o. p. ^6.^ r et 35o7 ; t. 37. p. ijm). 

 (-) M. Tifleneau a déshydraté Ic'^ alcools 



CH^ 



G'H^C — on — CH-CH^ et C'H^CHOH - CH — (CIP)^ 



par de Tacide oxalique {Ann. Pliys. et Chi/n.^ H" série, t. 10. p..3r>.>,). 



