SÉANCE DU 8 MAI 1922. 1211 



Oxydation des carbures d et (' . — L'oxydation a été faite dans les mêmes 

 conditions que les carbures précédents et nous avons isolé dans les 

 deux cas : 



i" De l'acétone caractérisée par sa transformation en CHl'; 



2^* De l'acide benzoïque; 



3'' De la benzylméthylcétone caractérisée par sa semi-carbazone fondant 

 à 196°- 197''. 



Dans l'oxydation du carbure rf ( ' ) la quantité d'acide benzoïque et d'acé- 

 tone est élevée, alors qu'avec le carbure fie poids d'acide benzoïque obtenu 

 est faible et celui de la semi-carbazone de (?H'CH^CO — CH' relative- 

 ment fort. 



Nous sommes donc amenés à considérer le carbure d comme formé en 

 très grande partie de C/H '(]H^(]H = C(CH')- qui par oxydation donne 

 de l'acétone et de l'acide benzoïque (l'acide phénylacétique s'oxydant en 

 acide benzoïque). _ 



Le carbure e contient presque exclusivement du carbure 



en» 



C«H5GH2Ci=CH.CH=' 

 qui par oxydation fournit 



C«H^CH2CO.CH3+ CH^COOH. 



GÉOMÉTRIE INFINITÉSIMALE. — Sur les lignes asymptoliques des surfaces. 

 Étude d'un cas particulier . Note de M. C. Guichard. 



Je prends les six coordonnées d'une ligne droite sous la forme symé- 

 trique, c'est-à-dire que la somme des carrés des six coordonnées est nulle. 

 Je considère un réseau N (réseau dont le ds- est nul) dans un espace 

 d'ordre 6; je désigne par $,, H,, ..., H^ les paramètres normaux de la 

 première tangente à ce réseau; par j, , J25 •••5/0 ceux de la seconde tan- 



(') Ce carbure a été préparé par M. Klages en faisant agir la pyridine sur 



C;«|i'ÇH^CH2CCl 



{Chëm, Centr,^ 1904, p. 217). 



