SÉANCE DU 8 MAI 1922. 1235 



silices d'infusoires), durcissent vers 4oo*» avant la déshydratation normale 

 lorsqu'elles ont été agglomérées au préalable; alors elles ne se délitent plus 

 dans Teau ordinaire ni dans l'eau alcalinisée ou acidulée, soit à froid, soil à 

 Tébullition. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Étliers liomocamphoriques neutres et leurs produits 

 de réduction. Note de M. Palfray, présentée par M. A. Haller. 



Dans une Note précédente ('), nous avons étudié les cyanocampholates 

 de crésyle et leur produit de réduction qui est Valcool v.-amino-homocam- 

 pholique. 



Le simple rapprochement des deux acides cyanocampholique et homo- 

 camphorique, montrent quils possèdent un carboxyle identiquement placé 

 et particulièrement difficile à réduiic : 



\ ^^ " \œOH ^ " \COOH 



Acide cyanocampholique. Acide hoinocamphorique. 



Il nous a paru intéressant de rechercher comment se comporteraient, à la 

 réduction, les éthers-sels de ce dernier. 



L'homocamphorate de diéthyle, déjà décrit par M. A. Haller (-), devait, 

 par voie de réduction, nous donner le glycol correspondant : 



En fait, il nous a fourni un corps qui, bien que distillant à température 

 fixe, s'est montré à l'analyse être un mélange de glycol et d'éther-alcool, 

 d^où nous n'avons pu isoler le glycol qu'à la suite de grandes difficultés. 



Aussi, nous inspirant d'une observation faite, dans un cas du même 

 genre, par M. A. Haller et M'"^ Ramart-Lucas ('), nous avons préparé un 

 éther mixte d'éthyle et de phényle qui, grâce à son point d'ébuUition plus 

 élevé, a pu être séparé par simple distillation. 



Éther homocamphoriqur mixte i'éthyie-phényie. - Pour préparer cet 



(') Comptes rendus, l. 172, 1921, p. y8o 

 (2) Comptes rendus, t. 109, 1889, p. ii3. 

 {^)- Comptes rendus, t. 173, 1921, p. 683. 



