SÉANCE DU 8 MAI 1922. 1287 



difie et durcit presque instantanément. Le rendement atteint 60 pour 100. 



Ce glycol, dont la composition a été vérifiée par l'analyse, est très soluble 

 dans l'alcool et Téther; il est, au contraire, à peu près insoluble dans G"H^, 

 même à l'ébuUition. 



Par évaporation très lente de la solution éthérée, on l'obtient en beaux 

 cristaux fondant à ôS'^-ôS^jS. 



Pouvoir rotatoire dans l'alcool absolu pour c = 5,549 • 



r.'L' I 'L j i j r-8TJM/CH2-CH2_0 — C0NH-C«H5 

 Dipnenyiuretnane du glycoL : L. ri Xpu j q _ /^o \H _ r« H» ' " 



Obtenue par action de l'isocyanate de phényle, en chauffant pendant 

 quelque temps son mélange avec le glycol. Cristallise dans Falcool absolu 

 en belles houppes nacrées et soyeuses, fondant à i lÔ"- i iS^jS. 

 Pouvoir rotatoire dans l'alcool absolu pour c = 5, '7 16 : 



[a]5'=: + 3i°29'. 



Dérive di-acetyLe du giycot : W n^ i^y,, ^^2 P„3 •— Prépare par 



action du chlorure d'acétyle, en présence de pyridine. Liquide assez mobile, 

 distillant à i82°-i83'', sous iS""". 



Pouvoir rotatoire dans l'alcool absolu, pour c =■ 13,370 : 



[a]g»=rr + 52°36'. 



Derwe di-benzoyie du glycoL : Lr W içyj^ rn^rsH^ * ~ irend 



naissance par l'action du chlorure de bénzoyle en présence de pyridine. 

 Exige un chauffage beaucoup plus prolongé que pour le dérivé acétylé. 

 Liquide très visqueux, sans tendance à solidification, même à — 15°. 



E,2-. 295° Soo" 



Eo- ^ 276'»-277° 



Pouvoir rotatoire dans l'alcool absolu pour c := 9, 226 



Acide-alcool : G^H'^y „^„ . — La liqueur sodique provenant de 



la réduction de Thomocamphorate neutre est précipitée par l'acide sulfu- 

 rique ou chlorhydrique. Dans !e cas de l'homocamphorate d'éthyle-phényle 

 on est gêné par la présence du phénol. Dans le cas de l'éther diéthylique, 



