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Préparation et coupure de la [i^-diphényl-aia.-diméthylpropiophénone. — Nous 

 avons mélliylé la j3,3-diphényIpropiophénone au moyen de l'amidure de sodium et de 

 l'iodure de mélhyle au sein du benzène. Nous avons obtenu tout d'abord la [3(3-diplié- 

 nyl-a-mélhylpropiophénone fondant à loS" (n. c.) et identique au produit obtenu par 

 M. Kohler(') en faisant agir le bromure de phénylmagnésium sur le benzalpropio- 

 phénone. 



Nous avons méthylé de nouveau celte cétone et nous avons isolé un produit cris- 

 tallisant en beaux prismes incolores de P. F. 90° et auquel l'analyse assigne la formule 



(CH3)2 



/ 

 (C^H^)2 CH — G — CO — C" H^ 



Action de Vamidure de sodium sur ce composé. — La coupure s'est faite au sein 

 du xylène suivant la méthode indiquée, par MM. Haller et Bauer. Nous avons isolé les 

 composés suivants : 



i°De i'isopropyldiphénylméthane (^11^)2 011.011(011^)-, liquide incolore, bouillant 

 à i45" sous i3™"; ce carljure n'est pas signalé dans la littérature; 



2° De la benzamide et de Tacide benzoïque fondant respectivement à 128° et 121°; 



3° De Tacide ,3^-diphényl-aa-diméthylpropionique, prismes incolores fondant 



ài34°('.); 



4" De raa-dimétlîyI-(3j3-diphénylpropionamide (P. F. 122°); 



5° Du tétraphényléthane dont nous ne nous expliquons pas la formation. 



Préparation et coupure de la '^-phényl-ot.y..^-lriéthylpropiophénone. — Nous 

 avons éthylé la [3-phényl-{3-élhylpropiophénone au moyen de l'amidure de sodium et 

 du bromure d'éthyle au sein du benzène. La (3-phényl-a.|3-diétliylpropiophénone cristal- 

 lise en fines aiguilles fondant à 68°. Nous avons préparé la même cétone en conden- 



O^H^^ 



sant la benzalbutyrophénone CM1^0H = — 00 — O^H^ avec le bromure d'éthyl- 

 magnésium. Les deux produits sont identiques. 



Oette cétone, éthylée de nouveau dans les mêmes conditions, donne un produit 

 huileux bouillant à 180° sous io""°, auquel l'analyse assigne la formule de la |3-phényl- 

 aot.^-triéthylpropiophénone. Oependant, comme nous n'avons pas réussi à puriller cette 

 cétone par cristallisation et que la distillation fractionnée ne nous a pas permis de la 

 séparer entièrement de son homologue inférieur, nous faisons quelques réserves sur sa 

 pureté. 



Action de l'amidure sur ce composé. — Après avoir traite par un excès 

 d'amidure de sodium au sein du xylène la [5i-phényl-aa.^-triéthylpropio- 

 phénone, nous avons pu isoler les composés suivants : . 



(') Loc. cil. 



(-) Cet acide a déjà été préparé par un autre procédé, par 1\L Nef, qui indique le 

 même P. F. 134» (Nef, Ann. Chem. Jour., t. 33, p. 89). 



