SÉANCE DU 22 MAI I922. iSSf) 



réfrigération énergique, ne donnent que de faibles rendements. Dans 

 d'autres cas, très nombreux, il y a décomposition totale de lorganoma- 

 gnésien sans qu'il apparaisse aucun organométallique nouveau. Témoins 

 les essais de Kondirefî et Fomin sur les sels de fer, cuivre, nickel, cobalt, 

 molybdène, qui n'ont donné d'autres résultats que des synthèses de carbures 

 d'hydrogène. L'emploi de l'organomagnésien se trouve ainsi fort limité et 

 l'on est logiquement conduit à chercher un réactif moins violent. Nous 

 l'avons trouvé dans l'organozincique mixte que Biaise a si heureusement 

 utilisé et qu'il a préféré à l'organomagnésien précisément pour ses réactions 

 plus ménagées. L'organozincique présente encore un autre avantage qui, 

 à nos yeux, est de premirre importance. Tandis que le magnésien n'est 

 compatible qu'avec les milieux éther et carbures d'hydrogène, l'organozin- 

 cique s'accommode d'autres milieux et, en particulier, de l'acétate déthyle 

 qui dissout un assez grand nombre de chlorures métalliques. 



iSous avons observé la réaction de l'organozincique sur un grand nombre 

 de chlorures anhydres et nous avons acquis la conviction que les organo- 

 métalliques existent dans toutes les séries et probablement sans exception. 

 Nos essais ont porté sur les chlorures de fer, nickel, cobalt, chrome, molyb- 

 dène, tungstène, uranium, vanadium, thorium, sur les chlorures de terres 

 rares et sur le chlorure de cuivre ('). 



Dans la présente Note nous ne traiterons que du fer pour donner la 

 démonstration de notre méthode. Mais auparavant, nous signalerons une 

 réaction intermédiaire intéressante que nous avons rencontrée en étudiant 

 l'action du chlorure cuivreux. Il réagit sur C-H^Znl suivant la formule 



aOH'Znl + Cu^CP = aOH^ZnCl + Cii^P. 



Cette réaction intermédiaire se fait lentement et elle montre combien 

 l'action de l'organozincique est plus ménagée que celle de l'organomagné- 

 sien. De la même manière on peut obtenir des organozinciques brome et 

 cyané, et c'est un moyen commode de préparer tous ces composés quil 

 était impossible d'obtenir directement. 



L Préparation de Viodure de fer élhyle C"H"^FeL — Notre point de 

 départ est une solution éthérée d'iodure ferreux FeL préparée directement 

 en agitant un excès de fer réduit en présence d'iode et d'éther anhydre. Il 



(') Nous avons constaté que la même méthode s'applique utilement à la préparaiion 

 des organométalliques déjà connus. Nous nous proposons de reprendre surtout les 

 préparations pour lesquelles le magnésien donne les plus faibles rendements. 



