SÉANCE DU 29 MAI I922. 14^5 



Le méthyléthylcyanure de benzyle est un liquide incolore bouillant à ii9°-irîo° sous 

 i5™™ et à 289° n. c. à la pression ordinaire. 

 Phényl-i-beazyl-i-butane-nitrile-i ou étliylbenzylcjanure de benzyle 



C«H5— C(C2H5)(CH'--C«H»)GN. 



Nous l'avons préparé en benzylant l'élliylcyanure de benzyle. C'est un liquide très 

 visqueux, bouillant à 201° sous ij'"". 



Saponification des nitriles. — La saponification de l'étliylcyanure de benzyle elTec- 

 tuée au moyen de la potasse et de l'alcool amylique donne l'amide correspondante 

 avec seulement des traces d'acide. Le diéthylcvanure de benzvie se comporte de 

 même. Le méthyléthylcyanure de benzyle donne au contraire un mélange d'amide et 

 d'acide. Nous avons pu obtenir cette amide avec un bon rendement en saponifiant le 

 nitrile par Facide sulfurique à 85 pour mo à la température de 100". 



La méthyl-i-phényl-i-balyraniide ou méthylélhylphénylacétamide 



G« H-^ — G ( CH3 ) ( G^ H-^ ) — GONIi- 



forme de petites aiguilles blanches fondant à "4°. Elle est très solubie dans la plupart 

 des solvants organiques. 



La phényl-i-benzyl-i-hulyramidc ou éthylphén} Ibenzylacélamide 



G«H5G(G-^H-^)(Gir^— G«H-5)GONH2 



constitue des cristaux fondant à 119". Elle est assez peu solubie dans la plupart des 

 solvants organiques. 



V acide niéthyl-2-phényl--2-buLanoL(jiie ou acide méth\ létln Ipliéiivlacélique 



G«H^C(GI1')(G^H5)G0MI 



fond à 60°. Il est très solubie dans la plupart des solvants organiques. Etliérifié par 

 saturation de sa solution alcoolique au moyen de l'acide chlorhydrique gazeux, il 

 donne avec l'alcool méthvlique un étlier niélhylique, liquide incolore bouillant à 120° 

 sous 16™"°. Avec l'alcool éthylique on obtient un étJier éthylique, liquide incolore 

 distillant à I24°-I25° sous i^™"". 



L'acide phényl-1-benzyl-i-batanoicjue ou acide éthylphénylbenzylacétique 



G«H^G(G^H5) (GH^— G^H^) GO^H 



a été obtenu avec un rendement théorique par saponification de l'amide correspon- 

 dante par l'acide chlorhydrique en solution acétique et en tube scellé. Il fond à i^o". 

 Des essais d'éthérification de cet acide par saturation de ses solutions alcooliques au 

 moyen de l'acide chlorhydrique gazeux ne nous ont donné aucun résultat. Nous avons 

 cependant obtenu un élher inélliylique en passant par le ciilorure acide. Get élher 

 distille à i96°-i97° sous 16™" et forme des cristaux fondant à 61°. 



Réduction des amide s. — Nous avons réduit au moyen du sodium et de 

 ralcool absolu les deux amides que nous avons décrites ci-dessus, ainsi que 

 la diélliylpliénylacétanilde. 



