14^6 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



Uéthyl-i-phényl-i-butanoL-x ou alcool diélhylphényléthjlique 



C6HS — C.(C2HS)2.CH20H, 



obtenu avec un rendement de 45 à 5o pour loo par réduction de la diélhylpliénylacé- 

 tamide, est un liquide visqueux, bouillant à iSô^-iSt" sous i3™™ et à 26o°-26i° n. c. 

 à la pression ordinaire. 



Traité par le chlorure de ben/.oyle en présence de pyridine, il fournit un dérivé 

 benzoylé, liquide très visqueux, distillant à 210° sous iS'""*. Avec l'isocyanate de phé- 

 nyle il donne une phényluréthane qui forme de petites aiguilles blanches fondant 

 à 70°. 



Le inéthyl-i-phényl-i-bulanol-\ ou alcool méthyléthylphényléthylique primaire 

 CH* — C.(GH*)(C-n^)CH-OH est obtenu, avec un rendement de 55 pour 100, par 

 réduction de l'amide correspondante. C'est un liquide visqueux bouillant à i38° sous 

 23mm gj ^ 246° n. c. à la pression ordinaire. 



Cet alcool fournit un dérivé benzoylé qui distille à 202°-2o4° sous 12™™ et forme 

 de gros cristaux fondant à 46°. Sa phénylurétiiane est un produit extrêmement 

 visqueux. 



Le phényl-2-benzyl-i-butanol-\ ou alcool éthylphénylbenzyléthylique primaire 

 C«H3 — C.(C2H^)(CII2 — C«H"*)Cir^OH est obtenu avec un rendement de 83 pour 100 

 par réduction de l'amide correspondante. C'est un liquide très visqueux bouillant à 

 11° sur 17™™. Son dérivé benzoylé n'a pas cristallisé. Sa phvtiylurélhane forme de 

 petites aiguilles fondant à 117°. 



AJ élhy l-2-phéiiyl-i-ba I ane aminé ou diéthylphényléthylamine 



G 6 H-5 — C ( C- H^ f CH2 NH2 



se forme en très petite quantité dans la réduction de l'amide correspondante. Nous 

 l'avons obtenu également par réduction du diéthylcyanure de benzyle au moyen du 

 sodium et de l'alcool absolu. C'est un liquide incolore, d'odeur plutôt agréable, absor- 

 bant fortement l'anhydride carbonique de l'air, distillante i37°-'i39° sous 23™'". On 

 obtient son chlorhydrate par passage d'un courant d'acide chlorhydrique gazeux 

 dans sa solution éthérée. On peut faire cristalliser celui-ci dans l'alcool absolu. 

 La méthyl-i-phényl-i-bulane aniine ou méthyléthylphényléthylamine 



C«H5_C(CH^)(CMP)CH^NIP 



s'est formée avec un rendement de 2,5 pour 100 dans la réduction de l'amide corres- 

 pondante. Elle distille à ii2°-n3° sous ii"'"\ Ses propriétés et celles de son chlor- 

 hydrate sont analogues à celles de l'aminé précédente. 



La phényl-1-benzyl-i-butane aminé ou éthylphénylbenzyléthvlamine 



G^HS— C(CM1')(CH-— C«H5)CH-NH^ 



a été obtenue avec un rendement de 4 pour ioo dans la réduction de l'amide corres- 

 pondante. C'est un liquide incolore bouillant à igS" sous 10™™. Nous avons obtenu 

 son chlorhydrate de la même façon que les précédents. 



