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conformément aux équations 



^,)cO + NH^Na -. R._cH)G_0Na + NH3, 



Les alcools ncétyléniques tertiaires ainsi obtenus (que nous appellerons dialcoyl- 

 élkinylcarbinols) sont des liquides mobiles, étliérifi;d>les, caraclérisables parfois par 

 \e\irs phénylurélhanes et, mieux encore, par leurs alloplianates préparés selon les 

 indications de M. Hébal ('), Ces alcools donnent instantanément un dérivé argentique 

 inaltérable dans l'eau bouillante. Hydrof;énés en présence de noir de platine ou de 

 nickel. réduit, ils conduisent à l'alcool tertiaire saturé identique à celui que fournit 

 directement l'action du bromure d'étliyle magnésium sur la cétone considérée. 



Remarque. — En dehors des djalcoyléthinylcarbinols en question, qui constituent 

 le produit principal de la réaction, on recueille un peu de carbure et de cétone inal- 

 térée ou régénérée, ainsi qu'une certaine quantité des produits de condensation de 

 cette dernière, sur elle-même quand il y a lieu, puis viennent des y-glycols biler- 

 tiaires acélyléniques du type 



JJ,)c(0n)_G = C-C(OIT)<(J^, 



existant généralement sous deux modifications stéréoisomériques « et h. Ils sont iden- 

 tiques à ceux qu'on obtient par la méthode de Totsich ('-) en condensant les dibromo- 

 magnésiens de l'acétylène avec les mêmes cétones initiales. 



On trouvera dan$ le Tableau ci-dessous les constantes des principaux produits que 

 nous avons obtenus : 



Cétones initiales. Produits obtenus. 



IMéthylisohexyléthinylcarbinol : Éb.]o= 83°- 85° et i87°-i88° 

 sous 760""". Son allophanate fond à 1 i4°-i i5°. — Méthyléthyl- 

 isohexylcarbinol : Éb.15 = gs^-gS". Son allophanate fond à 

 I io°-r 1 1°. — y-glycols bilerliaires acétyléniques : Éb.i,^ iSS"- 

 184°. {et) fond à 66°-68°; {b) fond vers 35° sans netteté. 



,f.., , , ( Méthylnonyléthinylcarbinol : Eb.,i=: 1 27°-! 28<\ Son allophanate 



MethyinonvI- \ , „/. 1 , . , 1 . 



y est pâteux. — Melhylethylnonylcarbinol : Eb.,,:= iSi^-iSA". — 



cétone { 1 1 .••-., • t^, 



,,s. o ^ i y-glycols bitertiaires acetyleniques : Eb.,,, =r 287°- 238". 



(Eb.H,= io8"-iio« . I . w 1- n /i^c j< 



\ {a) tond a 91 "-92°; {b) fond a '-o°-7i°. 



(') A. BfiHAL, Bull. Soc. chim., 4'' série, t. 25, 1919, p. q52 à ^78. 

 (-) loTSicii, Extrait Bu/l. Soc. c/tini., 3" série, t. :iO, 190.5, p. 210. 



