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radicaux organiques comme le furalcamphre pour donner naissance aux 

 phényl et p-tolyl-OL-méthylcyclohcxanone-méthanes 



CH2 CH 



Ar 

 CH 



O 



CH-< 



)C0 



CH^ CH.CH^ 



CH 



-CH 



La phènylfuryl-a.-méthylcYclohexanone-méthaneesi\i\\Q huile épaisse de 

 couleur jaune, bouillant à 206° sous 16™™. 



Lap-tolyl-x-nièlhylcyclohexanone-mélhanet'&i une huile plus épaisse encore 

 que la précédente et bouillant à 220° sous 16'"™. 



La condensation du furfurol avec la cjclohexanone, dans les mêmes con- 

 ditions, fournit, comme on peut le prévoir, deux dérivés différents : la 

 mono- et la difurfuralcyclohexanone 



O 



O 



C = CH - C 



CH^ 



;C0 



CH 



CH 

 CH 



CH2 



CHfC = CH — C 



/ \ : 



CH 



CH^ C\\- 



\ / 



CH^ C 



co 



CH 



CH 



CH 



-C 

 CH 



O 



CH 

 CH 



qui peuvent être séparés par distillation fractionnée et par leur solubilité 

 très différente. 



La monofuralcyclohexnnone est un corps cristallisé de couleur jaunâtre, 

 fondant à 47°. Elle est très soluble dans Péther, Talcodlet l'éther de pétrole. 



La difiiralcyclohexanone cristallise en aiguilles d'un jaune vif et fond 

 à 145^. Elle est soluble dans le benzène, mais à peine soluble dans l'éther, 

 l'alcool et l'éther de pétrole. 



Les' réfractions moléculaires de ces corps sont en accord avec celles du 

 furalcamphre et de ses dérivés. 



Les mesures ont été faites en solution toluénique o,i5-o,4 normale; 

 celles de la difuralcyclohexanone, seulement, à cause de sa très petite solu- 

 bilité, en solution o,o5-o,o6 normale. Nous avons tenu à déterminer les 

 réfractions de ce corps dans le même solvant que celles des précédents, 

 mais nous ne garantissons pas leur exactitude et nous les referons plus tard 

 dans un autre solvant. 



Nous donnons ici un Tableau des nombres que nous avons obtenus. 



