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Dans ces conditions l'absorplion de l'hydrogène est très rapide et s'accompagne d'un 

 notable dégagement de chaleur : elle peut atteindre lo litres de gaz à l'heure par 

 0,5 molécule-gramme d'alcool acétylénique placé dans une simple bouteille d'un litre 

 de capacité attachée sur une machine à secousses fréquentes et énergiques. 



On arrête l'opération dès que la quantité calculée d'hydrogène a été fixée, ce dont 

 on est parfois averti par une chute brusque de la vitesse d'absorption. 11 est indispen- 

 sable de ne pas dépasser cette limite, sous peine de donner naissance aux alcools ter- 

 tiaires saturés déjà mentionnés dans notre précédente Note. 



On filtre, chasse le dissolvant et agite le résidu avec une solution aqueuse de nitrate 

 d'argent à 20 pour 100, ce qui a pour effet de transformer en dérivé argentique les 

 traces d'alcool acétylénique ayant échappé à la réduction. L'buile surnageante est 

 alors soumise à l'action d'un courant de vapeur d'eau qui laisse intact le dérivé argen- 

 tique, tandis qu'il entraîne l'alcool éthylénique qu'on décante et rectifie. Le rende- 

 ment net est en moyenne de 70 à 7.5 pour 100. 



Les alcools clhyiéniques tertiaires ainsi formés, que nous appellerons 

 dialcoylvinylcarbinol.s, sont des liquides mobiles, bouillant sensiblement au 

 même point que les alcools tertiaires, acétylénique ou saluiT, auxquels ils 

 correspondent. On ne peut jamais les obtenir de cette manièi^e, à l'état 

 rigoureusement pur, car, d'une part, ils renferment toujours une faible 

 quantité d'alcool saturé provenant d'une hydrogénation trop avancée prati- 

 quement inévitable et, d'autre part, ils ont une grande tendance à retenir 

 de l'eau avec laquelle ils forment des hydrates plus ou moins stables. Le 

 meilleur moyen de les dessécher est de les distiller à plusieuis reprises sur 

 de la potasse solide ou même sur du sodiutn métallique, qu'ils n'attaquent 

 sensiblement que lors du premier traitement. Ils possèdent toutes les pro- 

 priétés de la fonction éthylénique. Leur caractère alcoolique tertiaire ne 

 semble pas devoir être mis en doute. Ils sont, en effet, aisément déshydra- 

 tables avec formation d'hydrocarbures sur lesquels nous reviendrons dans 

 la suite et, d'autre part, versés sur du méthyliodure de magnésium, au sein 

 d'oxyde d'isoamyle, ils donnent lieu à un dégagement de méthane en quan- 

 tité sensiblement théorique. 



Pour des raisons que nous exposerons ultérieurement, ils ne sont pas 

 éthérifiables dans des conditions satisfaisantes, mais fournissent cependant, 

 quoique assez péniblement (comme c'est d'ailleurs le cas du linalol), des 

 allophanates cristallisés qu'il est difficile d'amener à f'état de pureté par- 

 faite par suite de la présence du composé saturé qu'on ne peut éliminer. 



On trouvera ci-dessous les principales constantes physiques des nouveaux 

 corps que nous avons particulièrement étudiés. 



Métliylisohexylvinylcarbinol G'^H'^O : Éb,, = 89°-9i°. 



