SÉANCE DU 12 Ji:i>r 1922. i555 



mation en anilide, qui fond à 116°,;); il a, en outre, été reproduit synthéti- 

 quement par action du clilorure dV.-chloropropionyIe sur Tacidc lactique et 

 traitement du produit. obtenu par le chlorure de tliionyle. De même, dans 

 l'action du chlorure de thionyle sur l'acide a-oxyisobutvrique, on obtient 

 du chlorure d'a-chloroisobutyryle et du chloiure a-chloroisobulyiyl-a-oxy- 

 isobutyrique 



(CH^)^GGi — CO — O — G((:iP)-^— COCI. 



Le premier bout à i i3°-i 14" sous la pression atmosphérique et donne une 

 anilide fusible à ()Ç)'^-'](f'^ le second bout à 99*^-101", sous ly"""; il a été 

 reproduit synthétiquement et son anilide fond à 1 1^^. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la chlovhydrine de V oxyde de mésilyle et sa 

 transformation en chlorhydrine de la télraméthyl glycérine. Note 

 de MM. Pasïureau et Henri Bernard, présentée par M. Béhal. 



Nous avons préparé Tiodhydrine et la chlorhydrine de Foxyde de uiési- 

 tyle, dans le but d'étudier certaines réactions qui seront publiées ultérieu- 

 rement. 



La chlorhydrine de l'oxyde de mésityle 



^"3 >C-CH-CO-CH» 

 OH Cl 



réagit normalement sur les composés organomagnésiens mixtes. Elle donne, 



avec riodure de magnésium méthyle CH^Mgl, une combinaison soluble 



dans l'éther 



CH3\ /CW^ 



OMgl Gl OMgl 



qui, décomposée par Teau, conduit à la chlorhydrine de la tétraméthyl- 



giycérine 



CH^\„ ^„ ^/GH^ 



OH Gl OH 



Préparation de la chlorhydrine de l'oxyde de mésityle. — Nous avons 

 obtenu facilement la chlorhydrine de Toxyde de mésityle, en fixant sur la 



