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Cependant Abell ( ' ), malgré de minutieuses expériences, n'avait pas réussi 

 à obtenir à l'état cristallisé le dérivé éthylénique correspondant à l'alcool 

 méthylique. Ce fait singulier nous imposait de tenter à notre tour la prépa- 

 ration, non seulement des dérivés méthoxylés, mais aussi de quelques 

 homolog-ues. Outre l'intérêt qui s'attache toujours à la solution d'un pro- 

 blème délicat, ces nouvelles recherches offraient l'avantage de soumettre à 

 l'épreuve de l'expérience les théories que nous avons émises sur la réaction 

 de Wislicenus. 



Plus heureux que nos devanciers, nous avons réussi avec d'autres alcools 

 le même couple de réactions qu'avec l'alcool éthylique. Nous croyons 

 même être en mesure de donner la raison pour laquelle le composé éthoxylé 

 C«H?— CO — GH = C(OC'H«) — C«Hs 



est particulièrement facile à isoler : ce corps a, en effet, un point de fusion 

 sensiblement plus élevé que ceux de ses homologues, il aura donc plus de 

 chances, toutes choses égales d'ailleurs, de cristalliser spontanément, sans 

 amorçage, dans un mélange réactionnel plus ou moins complexe. 

 Voici le Tableau des composés obtenus : 



A. Type SATURÉ : C«H«-CO-CHBr—CH(OR) — C«H«. 



Fusion. 



I. Chaîne normale. — Composés où R est un groupement : 



o o 



i*> Méthylique cristaux blancs 76-77 



2° Elhjlique » 60-61 



3" Propvlique » 95-96 



4° Bulylique » 81-82 



II. Chaîne ramifiée. — Composé où R est un groupement : 



5° Isobutylique cristaux blancs iio-iii 



B. Type éthylénique: C^H^— CO — CH = C(0R) — C«H\ 



Fusion. 



I. Chaîne normale. — Composés où R est un groupement : 



o o 



1° Méthylique cristaux blanchâtres 65-66 



2° Éthylique. » 77~78 



3° Propylique » 59-60 



4° Butylique liquide jaunâtre 



II. Chaîne ramifiée. — Composé où R est un groupement : 



5° Isobutylique cristaux blanchâtres 55-56 



III. Chaîne normale. — Composé où R est un groupement : 



6° Propylique secondaire cristaux blanchâtres 49-5o 



L'obtention de ces divers composés établit avec certitude le bien-fondé 

 de l'interprétation que nous avons donnée de la réaction de Wislicenus. 



(') Chem. Soc, l. 101, 1912, p. 998. 



