SÉANCE DU 26 JUIN 1922. l(>99 



On peut en tirer les remarques suivantes, indépendantes encore de toute 

 formule développée et de toute théorie de la valence. '■ 



1" Dans les dérivés incomplètement saturés, le diamagnétismc de l'arse- 

 nic et des groupements oxyarsénieux est fortement atténué, comme on 

 devait s'y attendre, mais ces groupements ont une individualité magnétique 

 constante d'un composé à l'autre, savoir : 



As rz: — 009. H)"^', .\sO=r — 25o.IO"', AsO^i^ — O.H.k»-'. 



Au degré de précision des mesures, ces nombres forment ime progres- 

 sion arithmétique lacunaire dont la raison est la susceptibilité (~ 46. io~" ) 

 de l'oxygène des fonctions alcool ou éther-oxyde, comme il arrive dans la 

 série des acides du soufre ou du phosphore. Nous sommes donc amenés à 

 conclure à l'existence d'un atome d'arsenic de mémo degré de saturation 

 dans les arsines, les oxyarsines, les dérivés de l'arsénobenzol, les arsénites 

 organiques et minéraux; l'oxygène ne servirait quà faire la liaison entre 

 le métalloïde et les métaux, rhydrogène ou les radicaux organiques du 

 reste de la molécule. 



De même que les arsines sont notées AsR% il faudrait écrire sous la 

 forme AsR-(OR), As(OM)% les formules des oxyarsines et des arsénites. 



2° Dans les dérivés de l'arsenic au maximum de saturation, on remarque 

 la constance du diamagnétisme des radicaux suivants : 



As r:^ — 43o.io~', AsO = — 4^8. IO~', 



AsO^= —474. 10-'. AsO'' — — 5i8.io-": 



or les trois derniers termes forment presque rigoureusement une progres- 

 sion arithmétique de même raison que précédemment, mais dont l'arsenic 

 est exclu. 



On doit donc admettre dans les oxydes d'arsines, les cacodylates, les 

 arsonates et les arséniates la présence dun atome d'oxygène particulier 

 nettement apparenté à l'oxygène des cétones et des aldéhydes, puisqu'il 

 déprime à peine le diamagnétisme. Il en résulte pour ces corps les formules 

 développées R^ AsO, R=^AsO(OH), RAsO(OH)% AsO(OH)% qui rappel- 

 lent tout à fait celles des acides phosphoniques et phosphoriques retrouvées 

 par l'analyse magnétique. 



Le passage des arsénites As(OAI)' aux arsonates RAsO(0\i)- ne peut 

 alors s'expliquer par simple échange de radicaux et il faut admettre dans 

 cette transformation la production de composés d'addition intermédiaires, 

 comme dans le passage des phosphites aux phosphonates, des sulfites aux 

 sulfonates. 



