1708 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



C pour 100 

 trouvé 



Nom de la substance. CrO'. CrO^Ag^. calculé. 



Acétine (mono) de la glycérine 25,-5 4^,5 44^8 



» (di) de la glycérine 22,8 45,3 47^7 



» de rérylhi'ite 18, 3 49,3 49^6 



» de la dulcite 18, i5 49)6 49, 7^ 



» de la mannile 18, 3 4^,9 49)7^ 



» de l'inosite 18,2 48,6 5o 



» du glucose 21, o5 49,6 49^2 



» du cellose (a) 22,1 48,4 49,6 



» du cellose ([3) 22,1 48,7 49)6 



» du tréhalose 21, 3 48,8 49)6 



Acélale de cellulose n° 1 26,5 48,7 5o 



Acétate de cellulose n° 2 26,4 48, t5 5o 



Acide acétylsalicylique 47^3 60,2 60 



De ce Tableau il résulte : 



i*' que par Temploi du mélange d'acide sulfurique et d'anhydride chro- 

 mique Tacide acétique combiné résiste presque complètement à l'oxydalion ; 



2° qu'il est presque complètement brûlé par l'emploi d'acide sulfurique 

 et de chromate d'argent. 



Le rôle du chromate d'argent paraît spécifique ; il ne peut être remplacé par 

 le chromate de plomb- l'emploi de sels de mercure, de nickel, de cobalt 

 n'a pas conduit non plus à des résultats comparables. 



Les homologues de l'acide acétique et les alcools primaires correspon- 

 dants ne sont pas complètement brûlés par l'emploi de l'anhydride chro- 

 mique, mais on peut y parvenir par l'emploi du chromate d'argent. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur faction du chlorohromure de trirnéthyléne sur 

 (juelques cétones de la série grasse. Note de M"*" Hélèxe Billon, présentée 

 par M. A. Haller. 



Par l'action du chlorobromure de trirnéthyléne sur les dialcoylacéto- 

 phénones sodées au moyen de l'amidure de sodium, MM. Haller, Bauer(') 

 et M, A. Haller et M"»' Ramart (^) ont obtenu des cétones § chlorées de la 



(*) A. Haller et E. Bauer, Comptes rendus, t. 152, 191 1, p. i64i. 

 (2) A. Haller et M-"* Ramart, Ann. de Chimie, g^ série, t. 8, p. 11. 



