SÉANCE DU 26 JUIN I922. I 709 



forme 



/^' 

 C« H5 - C — G— CH2 - CIP - CIP Cl 



Il \j^, 



et en même temps, dans le cas de l'isopropylphénylcétone du 2.5-diIjcn- 

 zoyl-2.5-diméthylheptan('. 



Nous avons étendu cette réaction aux cétones de la série grasse. 



Action du chlorobromure de trimélhylènc sur Visobulyrone. — A 1™*^' d'iso- 

 butyrone sodée au moyen de Tamidure de sodium en solution élhérée, nous 

 avons ajouté 1°^°' de chlorobromure de triméthylène à froid. Il se produit 

 immédiatement un précipité de bromure de sodium. On chauffe 5 à 6 heures 

 pour achever la réaction. On décompose le produit par l'eau, on décante la 

 couche éthérée qui est lavée et séchée. Après avoir évaporé l'éthcr on 

 rectifie le liquide à la pression atmosphérique. On recueille un peu d'iso- 

 butyrone inaltérée (P. E. i24°-i25°), et du chlorobromure n'ayant pas 

 réagi (P. E. i45°). On distille alors le résidu sous une pression de 20™™. 

 On obtient après rectification un liquide incolore, bouillant à 120''- 122° 

 sous 20™™, auquel l'analyse assigne la formule de la triméthyl-2.4-4-chloro- 

 7-heptanone-3, 



(CH^)^— CH - C - C— CH='— CH^— CH'^CI. 



l \cn. 



Nous avons eu aussi une portion passant de i45°à i5o° que nous pensions 

 être constituée par le dichlorure. Soumis à une seconde distillation ce pro- 

 duit a subi une décomposition. 



Action du chlorobromure de triméthylène sur la dinièthylpinacoline . — Nous 

 avons effectué cette opération dans les mêmes conditions, mais en substi- 

 tuant le benzène à Féther comme solvant. 



Nous avons ainsi obtenu un liquide incolore distillant à iio°-ii2'^ 

 sous 12"^'" qui, à l'analyse, a donné des chiffres correspondant à la télra-- 

 mèlhyl-'i . 2.[\.\-chloro-'j-heplanone-i , 



CIP— C-C — C— CtP-CH^ — CH'GI. 



La létraméthyléthylcétone, préalablement sodée par l'amidure de sodium 

 au sein du benzène, nous a donné avec le même chlorobromure la télramé- 



