SÉANCE DU 26 JUIN I922. I71I 



La diméthylamino-i-trimèthyl-[\.l\.'j-heptanonc-S 



(Cll-^)2-CH — CO— C<^|^^|f ^'-GIP— Cir-N(CH3)2 (Kb. 120» sous ^a-"-) ; 

 La dièthylamino- 1 -triméthyl-[\.l\.'j-heplnnone-b 



(GH^)^— CM - CO - (:<^^^"'^'_Gir^- CI|2iN(Cni">)- (i:b. 1 26-- 128" sous 20™™); 

 La dimélhylamino- 1 -tètrarnélhyl-\ . 4 • 7 • ']-hcptanonc- 5 



(Cir*j3-C-C0-G<^J^^|f ^'-Gil^-.CH2i\(GH3)^ (Éb. 126"-! 38° sous 20™-"); 



La dimélhylamino- 1 -tétraméthyl-[\ .4.6 .'ô-octanone-5 



CGH^^-\ /('GH^i- 



C2H5/^~^^^ " ^\GH2 — GH-^- GfPNCCH')-^ (Eb. i38°-i4o° sous 20™"). 



CHIMIE ORGANIQUE. — 5///' la Uaiisjormation des alcools ètkylèniques ter- 

 tiaires (genre linalol) en alcools éthyléniques primaires (genre géraniol). 

 Note de MM. R. Locquin et Sixg Wouseng, présentée par M. A. Haller. 



C'est lin fait, signalé pour la première fois il y a longtemps déjà, par 

 ^L Ph. Barbier, que, dans différentes conditions, le linalol 



(G'-'H") (GM3).G(0II)-GH:=:GH-^ 



peut être transformé en géraniol (C^ H" ) (CH^) — C = CH — CH- OH. 



Il était intéressant de rechercher si une semblable isomérisation d'un 

 alcool tertiaire en un alcool primaire constituait une exception imputable 

 aux propriétés souvent très spéciales des composés terpéniques ou bien 

 si, au contraire, on pouvait la reproduire à partir de n'impoi te quel alcool 

 éthylénique tertiaire possédant le groupement terminal particulier 



>G(0I1)-GH = GH2 

 qui existe dans le linalol. 



Cette étude n'a jamais été entreprise faute de matière première. Il nous 

 a été possible de l'aborder dès que nous avons eu à notre disposition des 

 quantités notables de dialcoylvinylcarbinols du type général 



RR'.G(OH)-GH = GH% 



