SÉANCE V>V lO JANVIER 1921. Il5 



par calcinalion ou par dinérriicc ce (jui laissail confondre Feaii de cristal- 

 lisation avec fi'lli' de coiislilulion. Dans le Tableau ci-dessous sont récapi- 

 tulés les polyinolyhdaLes lélral)asi(]ucs menlionnés dans mes précédenles 



Noies ^'): 



l'olviiKilvljilaU-s tclr;il)aii(|iiL-s. Sels lioxalKisi^iucs gciuTalcuii. 



(NaO)-OH.MoO(O.MoO-)-OH -t-61lM» 3 .\a-O.7Mo0'4- 2?. Il'O 



(NIIM:))nioO(O.MoO = )'OH 3(NH')-.i2l\IoO' + 6Il^'0 



(Nll'0)3MoO(O.Aro02)"OIl 3(NH')MJ.9MoO^+7HMJ 



l\H'0(OII)-iVIoO(O.MoO-)'OII -^ii-<) Liqueur inoiylKlIfiue ;i chaud 



L'élude de la liqueur molybdique nous en fournil d'autres e.veniples. 



En examinant les changements di' composition du pliospliomolybdale 



d'ammoniaque (-), nous étions arrivé à la conclusion qu(^ l'acide molyb- 



diqui', en solution fortement acide, devait se trouver à l'étal léliamolyb- 



dique. Il est possible, en elTel, de préparer li- télramolybdate trihydroryam- 



moniquc 



Nll'0(OII)-MoOiO.MnO=iH1Il-(-5IPO 



en mélangeant 100""' d'une solution de molybdatc d'ammoniaque ordiraire 

 à 10 pour 100 avec 16""' de liqueur molybdique ou avec 25""' de SO''H- 

 deux fois normal et 10? de sulfate d'ammoniaque. Ce sel perd "iH^O dans 

 le vide sulfurique et encore H-0 à l'éluve, de i3o° à iGo". 



Roseriheim (^), qui a préparé le même corps autrement et y a dosé l'eau 

 par dilîérence, en avait fait un octomolybdale ( Ml')-0.8MoO' + i3H-0, 

 en se conformant à l'ancienne classification d'Ullik (* ). 



Les propriétés de ce sel sont curieuses et significatives pour la théorie des 

 polymolybdates. Dissous dans l'eau et ainsi soustrait à l'influence d'un excès 

 d'acide, il se recondense et devient instable; ses solutions aqueuses, chauf- 

 fées au bain-marie jusqu'à l'apparition d'un trouble ou maintenues à l'éluve 

 à 4o°, déposent des courtes aiguilles ayant la composition d^un peutamnlyl)- 

 datc inhydroxyammoniquc \ H ' G ( OH )'- Mo O ( O .Mo O- ) ' OH , sel anhydre 

 perdant H'O de constitution de [3o" à 160^, comme tous les composés de 

 celte série ayant deux oxydryles voisins. Rosenheim et Félix {'') le considé- 

 raient comme un décaniolybdate (NH')-0.ioMoO'+ 3H^0, pour les 



(') Coniples rendus, t. 171, 1920, p. iô.")S et iîiS. 



(-) Coniples rendus, t. 170, 1920, p. 930. 



(') Zeitsch. f. anorg. Cliemie, t. 15, 1897, p. 180. 



(*) Ann. der Cli. und Pharin., t. Hvk, 1867, p. i(\\ el Sio. 



(") Zeitsclu f. anorg. Chemie, t. 79, I9i3, p. 29;. 



