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inèiiies raisons que précédemment. Les eaux mères, concentrées sur S041-, 

 laissent cristaliiseï- le dodécamolybdatc liexammonique. 



Si l'on recristallise deux fois le tétramolybdate précédent dans 4 parties 

 d'eau à 7:")", en ayani soin de filtrer la partie insoluble, on le transforme en 

 Iridécamolybdatc lribydroxylriammoni({ue 



( Nll'0,^MoOiO..Mo()M"<)..MoO(OH)^-f-i9lI-U 



que nous connaissons déjà pour l'avoir obtenu dans d'autres conditions. 



L'insoluble, cristallisé en aiguilles prismatiques, forme environ 3 pour 100 

 du tétramolybdate mis en œuvre; il présente la composition de Vhexamo- 

 lyhdale triliydroxyammoidque NH* O (OH )- Mo O (O.Mo O^ )'' ( )H + H- O . 



Le même hexamolybdale tétrabasique se dépose spontanément, à la 

 longue, dans les liqueurs molybdiques, sous forme de sédiment gris qu'il 

 ne faut pas confondre avec les cristaux jaunes de MoO'.2H-0 dont l'appa- 

 rition est plus tardive. 



Il est évident que tous ces polymolybdates tétrabasiques, qui contiennent 

 au maximum 7 chaînons molybdiques, proviennent de la décomposition 

 d'un sel plus complexe existant dans la liqueur molybdique à côté du 

 fragment tétramolybdique. On peut l'en séparer par dialyse : l'acide 

 nitrique, le nitrate et le tétramolybdate d'ammonium sont rapidement 

 éliminés, tandis que le polymolybdate complexe reste dans le dialyseur 

 pendant assez longtemps. 



On obtient ainsi, après G jours, une solution dans laquelle le rapport 

 MoO' : NH^= i3. Il s'agit donc du IrUléramnlybdaie pentahydroxyainmo- 

 nique 



^H■• 0( OU )2 Mo O(n.MoO^)" O.Mo 0(011)' 



qu'il n'a pas été possible d'obtenir à l'état cristallisé, mais (pie l'adjonction 

 de nitrate d'ammonium précipite sous forme de sel tribydroxylriammo- 

 nique. 



D'ailleurs, l'acide molybdique soi-disant colloïdal que (iraham (' ) avait 

 préparé par dialyse d'une solution d'orthomolybdale de soude, fortement 

 acidifiée par 11 Cl, a une composition analogue. Après élimination du 

 chlore, l'acide molybdique et la soude restant dans le dialyseur s'y trouvent 

 dans le rapport de iii ou i3, suivant la durée de l'opération ; on ne réussit 

 donc pas, comme on le voit, à préparer l'acide tridécamolybdique libre en 

 suivant la méthode de Graham. 



(') Comptes rendus, l. 39, iSfi'i, p. \-\. 



