SÉANCE DU lO JANYIKR 1921. l35 



appropriL- pcnnel de préparer facilcincnl un plasma relalivcmcnl stable, 

 convenant parfaitement à des démonstrations de cours. 



11. J'ai indi(|né ['acide nucléique de Finteslin comme très favorable au\ 

 expériences. L'acide du pancréas convient aussi bien, sinon mieux. 



E rpérience. — Oa isole a'"? de pancréas de bœuf des tissus voisins, L'acide est 

 eaiail en siiivanl la mélliode de Neuiiiann. 



*■ Le |n-odait, très lilaiic, est (Miiplové ajjiés avoir élé lavé plusieurs fois à Talrool et 

 l'éllier, puis séclié dans le \ide. 



( »u dissoul oS,io5 d'aciile dans ij""' tl'une solution conlenanl pour 1000 d'eau 

 distillée, 4' '11' cliloruie de sodium, à» de carbonate de soude. L'acide se dissout 

 niéuie à froid, mais ou leriuinc Fopéralion en chaufî'ant pendant fjuelqurs instants au 

 bain-niarie. La solution e^l mltenient acide au tournesol. 



On reçoit dans le liquide ainsi préparé 6ob de sang directement de la carotide d'un 

 chien. On agile longuement et vivement, puis on centrifuge immédialemeni, à grande 

 \iteise, le mélange, sauf quelques centimètres cubes que l'on conserve dans un tube 

 à essai pour l'observation du sang total. On obtient uneséparation parfaite du plasma, 

 des globules blancs et des globuli-5 rouges; le plasma est absolument limpide, sans la 

 moindre trace d'iiémolyse. 



On prépaie dans des petits tubes les écliantillons suivants : i et 2, conlenanl 4'^'"' de 

 plasma el 1 j ou aogouUei de sérum de sang de chien ; 3 et 4, contenant 4""' de plasma 

 l'I 1') ou 20 gouttes d'une solution à 10 pour 100 de chlorure de calcium; 5 et 6, conle- 

 11, ml du plasma, du sérum et du chlorure de calcium dans les proportions indiquées ; 

 7, du plasma seul. 



Li'i écliantillons 5 et 6 conlenanl plasma, sérum et chlorun^ de calcium ont pris en 

 masse en moins de 10 heures. Sepl jours plus tard l'échantillon 7 coagule mais incom- 

 plélrmenl; les échantillons i, 2, Set '\ sont toujours liquides, mais présentent de 

 pulils llucons de fibrine qui se sont constitués peu à peu. J'ai chaulTé au hain-marie 

 d.i plasma nucléalé peu api'ès sa séparation des globules; le fibrinogéue a coagulé 

 e.itre .")6" et ôS". 



L'échantillon de sang total a donné les résultais suivants : Huit heures après la 

 s lignée le plasma est naturellement séparé des globules; les hématies sont intactes, 

 disposées en piles; on constate des amas de globules blancs; pas de fibrine. Cinq jours 

 pl'js tard les hématies sont crénelés et ont une tendance à se mettre' en amas; un peu 

 tie fibrine se forme. 



Du plasma provenant d'une autre expérience faite exaetenieul dans les mêmes con- 

 ditions présentait après huit jours des llocons peu importants de fibrine. L'addition 

 à >""' de ce plasma de 10 gouttes de sérum el de 10 gouttes d'une solution de chlorure 

 de calcium à 10 pour 100 provoqua en quelques heures la prise en masse; l'échan- 

 tillon témoin était toujours liquide à ce moment. 



Le ihvmol ne s'oppose pas à l'action coagulante du mélange sérum el chlorure de 

 calcium. 



L'acide nucléique n'empêche pas la puliulation microbienne dans le plasma ('). 



(') Méthode de Neumann : consulter Arch. f. Anat. 11. P/ns., suppl. B. 18S9, 

 p. .')52, el A. MoREL, Précis de ledinique chimique, p. 637. 



