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La réactidii de heaiir hi|) piépoiuléranle esl donc 



<;<;! <;nMi = ciici' ,- 1:0-. 



On pouvail espérer (jue le cliloral CClH^OH donnerait égulenienl du 

 chloroforme par perle de CO ; j'ai conslalé qu'avec le noir animal comme 

 avec la ihoriiie, ilsuhil une toiil anlre décomposition, 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur (Icii.i- /lo/iiuloi^iies du sulfure (VéAlixlènc : le 

 tlu'<)i)r<)p(inr-\ .i cl la thiobulanc-i.'i. Note de \IM. ^Iaiicki. l)i;i,i:i>i\E 

 et l*iiîKRK «lAFrKUx, présentée par M. A. Haller. 



Los (juelques recherches entreprises pour préparer les homologues du 

 sulfure d'élhylène n'ont jamais fourni jusqu'ici que des masses amorphes 

 de condensation inconnue, qui, bien (pi'appelées des noms correspondants 

 (sulfures de propylène, d'amylène ), ne représentent nullement des dérivés 

 sulfurés simples. Il nous a donc semblé intéressant de préparer au moins 

 quelques-uns des véritables homologues du sulfure d'éthylène, ne fût-ce 

 que pour établir plus amplement l'existence des combinaisons à chaîne 

 hétérocyclique formée de deux atonies de carbone et d'un de soufre; cela 

 devait aussi pei-mettre quelques compaiaisons avec les termes isomères à 

 chaînes carbonées plus longues. 



Nous avons réalisé ces préparations en généralisant la réaction précé- 

 demment employée (') : action du sulfure neutre de sodium (contenant un 

 peu de sulfhydrale) sur le chlorosulfocyanate ou le disulfocyanate de 

 propylène et le bromosulfocyanate ou le disulfocyanate de butylène, dérivés 

 des carbures dihalogénés en 1.2. 



Sans entrer dans aucun des dolails qu'on liouvera ailleurs, nous indi(iuerons senle- 

 mcnl le chemin suivi pour n'avoir (]ue des produits de constitution connue. 



l'our le suifuie de propylène, nous sommes j)artis d'alcool propyli(|ue nor;nali 

 dcsliydiali' par catalyse, celui-ci a fourni du prop_)lèj)e que nous avHuis transformé eu 

 l)]|iiorMure; ce dernier a été ensuite changé en di^nlfocvaiiate qui a été liailé par !.■ 

 Miilnii' de sodium. Une autre partie de noire proj]\lcrie a élé cliangée en ilii(ii.>lM(i- 

 mures Cil'.C.HCI.CIlMîr et Cl P. Cil 15r.( :i|-Ci, et ceuv-ci, en chorosnlloc^anale cl 

 disultocvanale, l'un d l'aulie Ir.uisl'orniahles en sulfui-e de propylène. 



l'our le sulfure de liulvléue. on e^l parti de l'alcool bulylique normal pui- (|u'il e-t 

 aujourd'hui facile de ^e procurer; on ne l'a pas transformé en bulvièiie parcalal\se. 

 cette réaction donnant un mélanine. 



( ' I M. Hri.ia'iM!, Cniiipu-s rvntltis, I, 171, i;)io, p. Jii. 



