220 ACADEMIE DES SCIENCES. 



On étudierait de façon semblable l'évaporation d'une solulion faite à par- 

 tir des X et 3 molécules de deux sels quelconques à ions différents. On trouve 

 onze cas possibles, formant deux groupes suivant le résultat de l'évapora- 

 tion à sec : ou bien celui-ci reproduit les a et [5 molécules des sels généra- 

 teurs, ou bien il donne Jil molécules de cbacun des sels conjugués avec a — ^i 

 molécules du sel générateur en excès (a >3). Dans le premier groupe, 

 l'évaporation se termine en trois étapes si les deux premiers sels à cristalli- 

 ser sont les deux sels générateurs; le couple générateur est alors « stable » 

 au sens absolu, les sels conjugués n'apparaissant pas; si c'est un des sels 

 conjugués qui apparaît durant la deuxième ou la troisième étape, l'évapora- 

 tion complète exige une quatrième étape, le sel conjugué disparaissant au 

 point sec pour reparaître sous l'action d'une trace d'eau (couple à slabililé 

 limite). Dans le deuxième groupe, à couple générateur instable, on observe 

 soit quatre étapes, soit six quand le premier des sels générateurs qui cristal- 

 lise est celui qui a été introduit en plus faible proportion. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur 1(1 G-mélhylisatine. 

 Note de M"'' J. Boxxefoy et de M. Jn. Mautixet, présentée par M. A. Haller. 



La G-métbylisatine a été préparée par W. Findeklee (') qui en a fixé la 

 constitution. Mais ce corps n'a été obtenu que péniblement et en très pelile 

 quantité. A partir de la mélaloluidine on peut a priori obtenir, soit la 

 4-méthylisatine, soit la 6-méthylisatine. 



En fait, nous avons effectué la transformation de la métatoluidine en 

 méthylisaline par deux méthodes différentes et nous sommes arrivés dans 

 les deux cas à la G-méthylisatine de Findeklee. 



La métatoluidine se condense avec les étliers mésoxaliques au sein de 

 l'acide acétique, à l'ébullilion. Nous avons ainsi isolé à partir du mésoxalate 

 de méthyle : le 6-méthyldioxindol-3-carbonate de mélhyle (F. 248''-25o" ). 

 et, à partir du mésoxalate d'éthyle, le (j-mélhyld:oxindol-3-carbonate 

 d'élhyle (F. i8G"). 



Par saponification à l'air, ces éthers se décarbo\ylent, le dioxindol formé 

 s'oxyde, la solution se colore en brun, puis, par agitation à l'air, prend la 

 teinte jaune caractéristique d'un isatate alcalin. De celle solulion les acides 

 minéraux précipitent l'isatine libre. 



(' ) ^^ • I"i.m>i:ki.ki:, /ler.. l. 3S, p. .>543. 



