222 ACADÉMIE DES SCIENCES. 



oblienl simplement 'des disemicarbazoïies. Celles-ci constituent des 

 poudres cristallines blanches, à peu près insolubles dans presque tous les 

 solvants. L'intérêt que présentent ces corps est d'être facilement transfor- 

 mables en N-uréopyrrols. 



Si Ton dissout la disemicarbazonc de l'acétonylacélone dans l'acide for- 

 miquc cristallisable, en tiédissant au baiii-marie, puis qu'on ajoute un 

 excès d'eau, on obtient un précipité constitué par un corps coinpicteuicnt 

 diflérent du produit initial. Ce corps cristallise dans l'alcool en belles 

 aiguilles, fondant à 245° (point de fusion inslanlanée sur bain de mercure). 

 il dérive de la disemicarbazonc par élimination d'une molécule de semi- 

 carbazide et constitue, comme le démontrent ses propriétés et sa synthèse, 

 le ^-uréo-aa'-diméthylpyrrol 



CH' GII» 



I I 



Cir— (: = N- MI -CO — NH^ C1I=C\ 



I = NIl^—Nll—CO- NH^-H I ) N _NI1 -CO- NI1-. 



Gin— C = N-NH -GO — NIP GH = G/ 

 I I 



GIP GIP 



Cet uréopyrrol, réduit par le zinc et l'acide chlorhydrique, se dédouble 

 en urée et aa'-dimêthylpyrroline identique à celle que j'ai obtenue anté- 

 rieurement par hydrogénation du \ -oxy-aa'-diméthylpyrrol ou de 

 Paa-diméthylpyrrol. Il s'agit donc bien d'un dérivé pyrrolique et non pas 

 d'un dérivé pyridazinique. J'ai néanmoins tenu à vérifier synthéliquemenl 

 le fait. 



On voit aisément que la synthèse du N-uréodiméthylpyrrol peut être 

 réalisée par action de l'acide isocyanique sur le N-aminodiméthylpyrrol et 

 j'ai été amené à rechercher pour ce dernier corps, qui ne paraît avoir été 

 qu'entrevu par Bulow [fieric/ite, t. 35, p. 43 1 1) une méthode de préparation. 

 L'action de l'acétylhydrazine sur l'acétonylacétone, en milieu acétiijue, 

 donne aisément Je N-acétylaminodiméthylpyrrol, qui forme de belles 

 aiguilles fondant à i38°-i39". Malheureusement, ce corps n'est pas hydra- 

 table par les alcalis, et les acides minéraux, par contre, déterminent un 

 dédoublement profond, avec élimination d'hydrazine. Au contraire, le 

 N-formylaminodimélhylpyrrol (aiguilles fusibles à 178") se laisse aisément 

 hydrater par la potasse a((ueuse et fournit le iN-aminodiméthylpyrroi. Ce 

 deinier fond à Sa" et bout à 109" sous 21"""; il possède une odeur légère- 

 ment indolique et constitue une base faible, très peu soluble dans l'eau, mais 

 soluble dans les acides étendus. Il possède les propriétés habituelles du 



