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niaque et de l'iiydrogène sur l'aldéhyde, ne conduirait pas au même 

 résultat. 



L'ammoniaqne en solution alcoolique se combine très facilement aux 

 aldéhydes, et, presque immédiatement, l'aldimine (RCH = NH) formée 

 se polymerise. ou se condense avec élimination de gaz ammoniac. La nature 

 des produits condensés diffère, pour les premiers termes, avec chaque aldé- 

 hyde; mais, à mesure que le poids moléculaire s'élève, on tend vers le type 



hydrohenzamide ( . ,,., ~ ,- /CH R j. 



L'action simultanée de l'ammoniac et de l'hydro.uène sur les aldéhydes 

 se ramènera donc à l'hydrogénation des substances complexes résultant de 

 la condensation de l'aldimine ou à l'hydrogénation de ces substances envoie 

 de formation. 



Si l'on envisage les combinaisons de l'ammoniac avec les cétoiies, on 

 remarque que l'acétone conduit à la diacélone aminé CHCO-X et à la tri- 

 acétone aminé C°H''ON (substances renfermant de l'oxygène). Thomse (') 

 a montré que les cétones homologues de l'acétone et l'acétophénone dis- 

 soutes dans de l'alcool saturé d'ammoniac conduisent, après un temps très 

 long (plusieurs semaines et même plusieurs mois) ou sous l'influence d'une 

 température élevée (i5o°-i8o°), à des produits complexes de la forme 







D'autre part, j'ai observé, dans certaines conditions, la formation des céti- 



mines iw/G = NH par l'action directe de l'ammoniac sur les cétones ('-). 



On pouvait donc penser que les substances décrites par Thomœ devaient 

 résulter de la condensation de la célimine, et que celle-ci prend naissance, 

 môme à la température ordinaire, par action de l'ammoniac sur les cétones 

 en solution dans l'alcool absolu 



J|,^CO-hMtP ^ ]^,^C = \H + H=0. 



Dans un tel milieu, il paraît difficile d'isoler la cétimine qui se trouve en 

 équilibre; mais elle pourra être mise en évidence par sa transformation en 



(') TiioJi.K, Arc/i. der P/ia/ni.. t. 2'i3, p. 291-296 et 393-099; t. "2VV, p. ("> 1 1-(').'|.5 

 el 663-664. 



(-) G. MiGNONAC, Comptes rendus, t. Kj'J, 1919, p. ■207. 



