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liàter la fin de ces réactions dont le cycle se trouve terminé à celte époque 

 de l'année. 



Nous nous proposons de poursuivre ces expériences, non seulenienl pour 

 apporter plus de précision dans l'étude du phénomène de biologie végétale 

 qui nous occupe, mais aussi dans l'intention de rechercher des moyens 

 de pouvoir rendre à la terre d'une façon précoce la fécondité qu'elle perd 

 momentanément en hiver du fait des substances réducliices dont nous 

 avons nionU'é l'origine. 11 est inutile d'insislei- sur Tintérèt que pourrait 

 présenter la solution d'un tel problème. 



CHIMIE VÉGÉTALE. — Su?- la présence iVacidc ciuinique dans 1rs fciiilles 

 de quelques Conifères. Note de M. Geor«es Tanket, présentée par 

 M. L. Maquenne. 



L'acide quinique, découvert primitivement dans le quinquina (Hof- 

 mann, 1790), a, jusqu'à ce jour, été surtout rencontré dans la famille des 

 Rubiacées : dans les (Quinquinas, les Uemijias, le Café, le Caille-Lait de 

 nos prairies. Il existe aussi dans les feuilles de certaines Kricacées : lîusse- 

 role, Airelle myrtille et différents autres genres de Vaccinium; on l'a cnlin 

 signalé dans les feuilles de Tabac, de Betterave et de Groseillier noir. 



Je viens à mon tour de constater sa présence dans les feuilles de (piel(]ues 

 Abiétinoes. 



L Des feuilles de Cèdre (^Crdrus Lihani) sont traitées, à deux reprises, 

 par cinq fois leur poids d'alcool à 70" bouillant. L'extrait alcoolique est 

 déféqué par le sous-acétate de plomb, puis privé de plomb par SO'H- et 

 d'acide acétique par agitation avec de grandes quantités d'éther. La 

 liqueur, franchement acide, est neutralisée à la baryte, puis amenée en 

 sirop : celui-ci est privé de ses sucres par des épuisements à l'alcool bouil- 

 lant. Le résidu, surtout constitué par un sel organique de baryte, est 

 dissous dans l'eau et additionné de sous-acétate de plomb : le sel basique 

 de plomb ainsi précipité est décomposé par H- S : on évapore sa solution, 

 on reprend par l'alcool à 95° bouillant qui sépare des sels, on chasse l'alcool 

 et l'on concentre la soluti(m aqueuse qui abandonne lentement de beaux 

 cristaux d'acide quinique. Des eaux mères on retire encore un peu d'acide 

 en l'insolubilisant à l'étal de quinale de chaux. 



L'acide quinique cristallise anhydre. Ti-ès soluble dans l'eau, il l'est 

 peu dans l'alcool fort : il se dissout à i4" dans 5o parties d'alcool à 9^", 



