SÉANCE DU 7 FÉVRIER I921. '6ig 



])lus loin possible de la surface du liquide, c'est-à-dire tout au fond de 

 l'élément. La forme d'une lame horizontale est la meilleure, car tous les 

 points da métal seront dans une même sti'ate horizontale, c'est-à-dire de 

 même densité et de composition constante, ne donnant pas lieu à du 

 courant parasite d'un point à l'autre de l'électrode soluble. 



Pour avoir une faible résistance intérieure, les deux électrodes zinc et 

 charbon ne doivent pas être trop distantes l'une de l'autre; mais d'autre 

 part le charbon doit baigner dans la solution superficielle aérée qui constitue 

 le dépolarisant. 



Ces deux conditions qui semblent un peu contradictoires sont remplies 

 par une électrode verticale de charbon = cylindre, prisme ou tube occupant 

 toute la hauteur de la pile, et dont la partie inférieure n'est distante que de 

 quelques millimètres de la plaque de zinc placée au fond. 



m. La figure i donne la coupe d'un élément ainsi réalisé et dont le 

 fonctionnement est le suivant : 



Dès que l'élément travaille, les ions CF du chlorure d'ammonium, qui 

 est le sel employé pour préparer la solution excitatrice, se portent sur 

 le zinc où ils donnent du chlorure^ de zinc ZnCl- dense qui reste au fond 

 du vase. 



D'autre part, 2>;H* se porte sur le charbon et donne avec de l'eau la 



solution 



2 NH' -t- 2 II'-O = 2 NH'OH + 11-. 



La solution légère d'ammoniaque ainsi formée monte à la surface du 

 Jiquide, tandis que les ions hydrogène polarisent le pied du charbon. 



Dès qu'on ouvre le circuit, le charbon recouvert d'hydrogène en bas, et 

 baignant dans un liquide aéré à sa partie supérieure, constitue une véritable 

 pile à gaz fermée sur elle-même. Les courants qui prennent ainsi naissance 

 entre les deux extrémités du charbon ont pu élre mis en évidence en 

 employant un charbon coupé en deux; ce sont eux qui dépolarisent 

 l'élément. 



La distance entre les deux électrodes doit être petite comme nous l'avons 

 dit et la solution qui remplit cet intervalle est du chlorure de zinc dont la 

 cjnstitution ne changera plus dès cjue des cristaux apparaîtront sur le 

 charbon vers le ^ de sa hauteur ; toute nouvelle dissolution du zinc ne servira 

 qu'à accroître le volume des cristaux bien connus d'oxychlorure de zinc et 

 .d'ammonium qui prennent naissance dans toutes les piles à sel ammoniac. 

 La grande constance de cette pile, son rendement théorique puisqu'elle 

 n'a pas d'usure locale, l'absence de sels grimpants, et aussi l'économie due 



