33o ACADÉMIE DES SCIENCES. 



une série de faits relatifs à la fonnalion des complexes permet d'affirmer 

 que ce sont les hydroxyles isolés (on caraclères gras dans la formule) qui 

 ont le caractère acide. 



L'acide mélamolybdique a, d'après cette formule, la composition 



[Mo^O^MI'^']!!''. 



Mais cette formule montre que l'acide métamolybdiqne donne naissance par- 

 ticulièrement aux anhydrides [Mo'-O'-H"] IP et [Mo'-0-"'JIl^ semblables 

 aux anhydrides de l'acide molybdique. Les résidus secs des tclia et oclo- 

 molybda tes correspondent à la formule générale [iVlo'-O'^H^JH"; les télia- 

 molybdates anhydres, comme par exemple 



[Mo'^O^'KMr-)" et [iMo'^Oî-']Rb'> 

 correspondent à l'anhydride complet [ Mo' -0''' J H''. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur T acide i.sntine 5-sttlfonif/iie. 

 Note de MM. ♦!. Martinet et O. Dorxier, présentée par ^L A. Haller. 



Jusqu'ici, l'isatine n'avait pas été sulfonée; on avait seulement signalé 

 sa dissolution en jaune brun dans l'acide sulfurique fumant, à chaud, avec 

 une vive effervescence. 



Pourtant nous sommes arrivés facilement à introduire un groupe sulfoné 

 dans l'isatine. 



La règle d'Ifollemann relative à l'orientation des substitutions dans un 

 noyau benzéniquc nous permet de prévoir l'introduction du groupe SOMl 

 en position 5: mais les migrations de ce groupe sont fréquentes dans l'acte 

 de la sulfonation. Il importe donc de vérifier cette prévision. 



Vorlaender et Schubart (') ont démontré par synthèse que le carmin 

 d'indigo était le sel de sodium de l'acide 5-5'-disulfonique, et Schlieper (-)r 

 par oxydation de ce produit, est arrivé à une isatine identique à celle que 

 nous obtenons [)ar sulfonation directe : ce qui fixe bien la place de la subs- 

 titution. 



Nous avons opéré de la manière suivante : 



i6' d'isatine sont dissous dans 48" d'acide sulfuii(|ue fuiuant à -.'.o pour loo d'anliv- 

 dride. La niasse est cliautrée au iiain-niarie pendant 3o minutes, puis veisoe sui' de lu 

 glace pilée. ( )a évapore la solution jusqu'à consistance sirupeuse ; par rerroidisseiuenl, 

 il se forme une bouillie cristalline de l'acide sulfoniqiie cherché. Cristallisé de l'élher 



(') h. Voiti.AiîNomi et Fil. Sciubmit, Deutsche client, fies.. 1. ti'i, p. if^(>a. 

 (-) A. et G. Snii.iRi'iîR, Liebigs Aunalen, I. 120, p. 6. 



