SÉANCK DU l4 l'ÉVRIER I921. 387 



ordinaire. On chaufTe pendant i heure 3o minutes au bain d'Iuiile à 1811°, puis on 

 verse dans l'eau froide, le précipité est essoré, purifié et identifié avec Fanthraqui- 

 none-j3-sulfonate de sodium. 



Pour la deuxième vérification on Iraile .ïs d'antlnaquinone par S^^ d'acide sulfurlfiue 

 à j(i pour 100 d'anhydride pendant i heure 3o minutes à 160", en présence île 

 mercure. (In oiilient l'acide anlhraquinone-p-sulfonique. L'analyse du sel de sodium 

 a donné les résultais suivants : 



Na pour 100. 



Calcule. Trouve. 



Dérivé monosuKonique 7,4 7.2 



iJérivé disulfonique 11,6 



Ce qui prouve qu'il ne s'est pas introduit un deuxième groupe sulfo- 

 nique. 



L'acide anthraquinone-|îJ-sulfonique a été caractérisé par la solubilité de 

 son sel de sodium dans l'eau inférieure à la solubilité du sel 7. et peu dilTc- 

 rente à froid ou à chaud, par son aspect au microscope, il forme des 

 oursins constitués de petites aiguilles. Contrairement au sel a il ne donne 

 pas de précipité avec le chlorure cuivrique. Nous l'avons transformé en 

 la jîJ-oxyanthraquinone correspondante par la baryte sous pression. Nous 

 avons diiïérencic l'acide p de l'acide a par la facile transformation de 

 celui-ci en dérivé chloré correspondant par le chlorate de soude et l'acide 

 chlorhydrique. 



Il est à remarquer que la sulfonation en présence de mercure pour 

 l'obtention du dérivé |3 fournit, en un temps donné, un rendement supérieur 

 à celui obtenu en l'absence de a métal, toutes choses égales d'ailleurs. 



CHIMIE ORGANIQUE. — 5a/- la nature pinacolique de cjitelqites transpositions 

 dans la série du phènyldimélhylglycol. Note de MM. M. Tiffexeau 

 et Orèkhoff, présentée par M. Haller. 



Nous avons repris l'étude des transpositions dans la série du phényl- 

 diméthylglycol en examinant successivement la déshydratation de ce 

 glycol et de ses moiioéthers, l'élimination de HI dans l'iodhydrine cor- 

 respondante et l'isomérisation de l'oxyde d'éthylène qui en dérive. 



1. Phènyldimélhylglycol (phényl- i -méthyl-2-propanediol- 1 . 2) et ses 

 èthers mononièthyliques . — La déshydratation du phényldiméthylglycol par 



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