SÉANCE DU 21 l'KVlUKR 1921. 453 



(le corps loiul il i3.V': il est iiis(ilal)le (l;iiis le hen/.ènc el le clilorofoi'ine, soliilile 

 (hiiis l'alcool avec' (l(''Coinposilion el foimalioii triodorornie. 



I.'aii;iUse el les propriétés de ce corps coiuliiiseril à la l'oriiuile 



el rovéleiil mie conslitiiticm assez inatlendue. 



Ce qui frappe toul d'abord, c'est que le composé conlieiil plus d'iode 

 que la benziodaniidine, tout en fournissant de l'acide acétique sous l'ac- 

 tion de l'eau, et cet iode est tout entier à l'état hypoiodeux, libérable 

 par (Kl4-H('l)'. Nous pensons qu'il représente une combinaison de 

 benzdiiodamidine et d'anliydride acétique; c'est l'iiypothèse qui cadre le 

 mieux avec nos observations. 



Sa formation s'expliquerait ainsi : l'aiiliydride acétique agit sur une 

 partie de la benziodamidine en régénérant de la benzamidine et de l'acide 

 bypoiûdeux. Ce dernier se fixe sur la benziodamidine non décomposée en 

 donnant de la benzdiiodamidine, qui se précipiterait à l'état de combinaison 

 avec l'anliydiide acétique. La jjenzamidine, mise en liberté, ne se retrouve 

 pas telle dans les eaux mères, mais à l'état de dipliénylmétliylcyani- 

 dine C\C"H^)'-(CH')N\ produit normal de l'action de l'anliydride acé- 

 tique sur la benzamidine. 



Cette combinaison de benzdiiodamidine et d'anhydride acétique, rela- 

 tivement stable à l'air, est décomposée instantanément par l'eau avec mise 

 en liberté d'iode cristallisé. Si l'on chasse l'iode par cliauiïage au bain- 

 marie, il reste une solution limpide qui, par évapora tion, donne un mélange 

 d'acétate et d'iodate de benzamidine, dont les proportions s'accordent avec 

 la formule proposée. 



11. AmiON DK LA BENZIODAMIDINE SUR DIVEfiS COMPOSÉS. — L'aciioii caracit'il ^liq ue lie 

 la benziodamidine sur le mélange (KI + HCI)nous conduil à envisager ce corps 

 comme un générateur d'acide hypoiodeux; il était alors indiqué de Tuliliser comme 

 lel dans d'autres réactions. 



a. Aniipyrine. — Si l'on triture molécules égales de benziodamidine el d'aiilipy- 

 rine avec quelques centimètres cubes d'acide acétique dilué au centième, on voit très 

 rapidement la coloration jaune de la benziodamidine faire place à la couleur blanche 

 de l'iodantipyrine. La réaction est assez rapide et sensiblement qiiantiUili\e (recueilli 

 08,628 d'iodanlipyrine pour une quantité théorique de o6,638). 



b. ]'aiiilline. — En opérant de même avec la vanilline les résultats sont du même 

 ordre. Dans une expérience nous avons recueilli 15,87 d'iodovanilline (au lieu de 

 is, 3g, exigés par la théorie). Cette iodovanilline fond à 180°; elle a élé identifiée avec 

 le composé obtenu par Caries, mais pour lequel cet auteur indiquait le poini de 

 fusion 174°. 



C. R., 1911,1" Semestre. (T. 172, N° 8.) ' ^4 



