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lanthera grandijlora Babingt., Oph?YS api/era Huas., Orchis bifolia L. On 

 remarquera que la présence de la loroglossine est ainsi démontrée dans un 

 nouveau genre, le genre Cephalanthera. 



Les plantes examinées ont été soumises, dans l'ensemble, à la série de trai- 

 tements qui a été indiquée pour V Orchis Simia (' ). 



Cephalanthera grandijlora Babingt. — En ce qui concerne cette espèce, j'ai utilisé 

 une li<iueur alcoolique, préparée en 1914 par Bourquelot et Bridel, en traitant par 

 l'alcool bouillant i''s,5oo de plante fraîche, récollée à I.ardy (Seine-et-Oise). 



Le glucoside obtenu a été finalement purifié par trois cristallisations successives 

 dans l'acétone anhydre. 



Le produit se présentait alors en aiguilles blanches, légères, qu'on a séchées en les 

 maintenant pendant 2 heures dans une étuve à -H 110°. Les déterminations suivantes 

 permettent d'affirmer son identité avec la loroglossine. 



Le point de fusion a été déterminé en tube capillaire par comparaison avec de la 

 loroglossine provenant du Loroglosse ; les deux produits se sont comportés de même; 

 ils se sont d'abord fortement rétractés vers -H iSo" et ont fondu vers -(-i39°-i4o° 

 (non corr. ). 



Le pouvoir rotatoire a été trouvé égal à «1,=:— 4i°, 38 (5: = — 5o', /> := o8,og8î, 

 »' = io""', /=2). Bourquelot et Bridel ont donné comme pouvoir rotatoire de la loro- 

 glossine : «0 = — 42°, 97. 



L ne solution contenant 08,491 5 de glucoside et 28,0 d'acide sulfurique pur pour loo*^™' 

 a été maintenue pendant 2 heures à l'autoclave à + loS". Après refroidissement, la 

 rotation était passée de — 26' à -1- i6'(/ = 2), et il s'était formé oS, 240 de sucre réduc- 

 teur exprimé en glucose (soit 49]03 pour loo du glucoside). 



Ophrys apifera Huds. — 2''s de cet Ophrys, récoltés en mai 1920, à Lardy, ont 

 donné un corps cristallisé en fines aiguilles blanches, très légères, qui a été purifié par 

 deux cristallisations successives dans l'acétone anhydre et séché pendant >. heures 

 à -t- 1 10°, 



Chauffé en tube capillaire, le produit a fondu à +i36°-i37'' (non corr.), après 

 s'être rétracté fortement. 



Le pouvoir rolaloire était de v-i^zz: — 42°, 81 (« = — 4''i /' = o5,o798, crrio""', 



/=2). 



Une solution renfermant 08,399 de glucoside et 26, 5 d'acide sulfurique pur pour 

 100"°' a été maintenue pendant 2 heures à l'autoclave à 4-io5°; la déviation a passé 

 de — 20' à -1-12' et il s'est formé 06,1923 de sucre réducteur exprimé en glucose 

 (soit 48, îg pour 100 du glucoside). 



Orchis bifolia L. — L'opération a porté sur une liqueur alcoolique préparée en 

 1914 et correspondant à 2''e à'Orchis bifolia, à laquelle a été joint le produit du 

 traitement de 4''", 285 de plante fraîche, récollée à Lardy en mai 1920. 



Le glucoside extrait de celte esjjèce, purifié par une cristallisation dans l'acétone 

 anhvilre, a donné les résultats suivants : 



(') Luc. cit. 



