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CHIMIE PHYSIQUE. — Solubilité drs iiitranilincs isomères dans le mélaxylc ne. 

 Note de M. Chapas, présentée par M. Georges Lemoine. 



Les règles connues sur riiilluence cl(.- la constitution sur la solubilité des 



substances organiques sont peu nombreuses; on sait, par exemple, que les 



divers corps d'une même série homologue sont miscibles les uns aux autres; 



il en est de même des isomères de position, tels que les dérivés ortho-, 



meta- et parabisubslitués du benzène. Ostromysslensky, dans un travail 



déjà ancien ('), remarque que la miscibililé se rencontre souvent chez les 



corps du même type c/iimi(/iie, et donne l'exemple de l'alcool ordinaire et de 



Téther ordinaire 



/H /G=H^ 



Ces règles, encore bien rudimentaires, nous ont amenés à rechercher 

 l'influence de l'isomérie de position, dans la série du benzène, sur la solu- 

 bilité. A cet effet, nous avons déterminé la solubilité des trois nilranilines 

 isomères 



<^ ymi\ <^ y^\r-, N0-^<^ ^NH% 



NO' * NO^ 



dans le même solvant, le métaxylèn<', à la température de i fi" C. 



Mode opératoire. — I. Nous avons d'abord clierclié à préparer des sol u lions satu- 

 rées en cliaulTanl un excès de l'aniline nitrée mise en expérience, avec le m-xylène, 

 en refroidissant le mélange à iS", el en fillrant. Par évaporalion d'un poids connu de 

 celte solution saturée sur un verre de montre taré, d'abord à l'air, puis à l'éluve vers 

 90°-ioo'', nous pouvions déterminer la composition de la solution. Cette mélliode est 

 peu commode, à cause de la durée de l'évaporation ; de plus, il semble que le w-xviéne 

 s'unisse en proportions moléculaires avec le- nitraiiilines; nous pensons avoir olitonu, 

 avec 1t m-nilraiiiline, la combinaison 



c«[^(^'H')(^o-)^-c/■lI'(ClI^)' 



et les composés obtenus se dissocient à l'éluve en perdant du xylène, lequel entraîne 

 facilement de la nilraniline. C'est pounjuoi noiis avons abandonné celte méthode. 

 Néanmoins, son application nous a conduit à concluie ([ue les trois isomères se 

 classent dans l'ordre suivant de solubilités croissantes : 



/> iiilrauiliiie, ;/i-uitraiiiline, o-iiitraiiiliiic, 

 alla solubilité pour la w-nitraniline a été lrou\ée à peu près i,tS pour loo. 



('; J. OsTnoMYSsi.EXSKY, Sur les relations entre le soleanl cl le corps à dissoudre 

 {.loiirn. J'iir i>ral<t. Client. . t. 76, 1907, p. ^.G.'i ). 



