SÉANCE DU 28 FÉVRIER I921. SSg 



II. Nous conliriiions ces résultais par la méthode ci-après. Dans un lube à essai taré 

 (diam. 10™'"; haut, no""") muni d'une fine baguette de verre servant d'agitateur, 

 nous introduisons la nitraiiiiins et nous déterminons son poids en suspendant h; 

 tube au-dessus de l'un des plateaux d'une balance. Nous ajoutons alors une (juan- 

 tité de »j-xjlène insuffisante pour produire la dissolution complète et nous chaulions 

 au bain-marie en agitant; puis en portant l'appareil dans un bain d'eau à 1.5°, nous 

 observons d'abord la cristallisation de l'aniline nitrée; nous rajoutons du m-\y\ène, 

 chauffons, refroidissons à nouveau, et ainsi de suite; lorsque la solution juaintenue 

 à i.> ne cristallise plus, même en frottant les parois du tube avec la baguette, nous 

 concluons que la limite de solubilité à i5° est atteinte, et nous déterminons par 

 pesée la quantité de xylène employée ('). 



Ilésuliats. — Nous indiquons le poids de nitraniline dissoute (en grammes, 

 par exemple) dans 100*'' du solvant, à i5°C. (coefficient de solubilité, 

 d'après Gay-Lussac) : 



Orthonitraniline 11,6 pour 100 



Métanitraniiine i,74 » 



Paranitraniline 0,28 » 



Ces nombres sont très diiïérents les uns des autt^es; il est très remar- 

 quable que l'isomérie de position a une influence énorme sur la solubilité, 

 les écarts entre ces solubilités étant bien plus appréciables que les écarts entre 

 les autres constantes physiques (sauf, peut-être, le point de fusion). 



Nous mentionnerons encore les observations suivantes : 



a. Les solutions d'o-nitraniline sont jaunes; à la saturation, il s'en sépare 

 de petits cristaux oranges. 



b. Les solutions de w-nitraniline sont jaunâtres; les cristaux qu'elles aban- 

 donnent par refroidissement sont de grandes aiguilles jaunes, extrêmement 

 caractéristiques. 



c. Les solutions de /^-nitraniline sont incolores et donnent des cristaux 

 en lamelles très minces et brillantes. 



Nous nous proposons d'étudier d'autres groupes d'isomères, en détermi- 

 nant les solubilités non seulement dans le m-xylène, mais aussi dans ses iso- 

 mères ortbo et para. 



(') Nous utilisons la fraction du //i-xylène (les '\) passant à la distillation de 187°, 5 

 à 138°. 



