SÉANCE DU l4 MARS I921. 685 



principes naturels aux dépens, non seulement des proléiques ( Béchamp, 

 kitter, Hofmeister, llugounenq) et des acides aminés (llofmeister;, mais 

 encore des hydrates de carbone, de la glycérine et de l'aldéhyde formique. 

 Dans ces synthèses, l'urée est précédée d'un terme intermédiaire, l'acide 

 cyanique, dont la formation par oxydation des substances organiques, 

 tentée en vain par plusieurs auteurs, était considérée comme irréali- 

 sable ('). 



2. Protéiques, acides aminés, hydrates de carbone, glycérine, formal- 

 déhyde, formamide et acide oxamique (") ne sont pas les seuls corps sus- 

 ceptibles de produire la carbimide. Nous démontrerons que celle-ci se 

 forme encore lorsqu'on oxyde, en présence de NH', divers représentants 

 des fonctions : alcool, phénol et aldéhyde. 



3. Quoique ces recherches n'aient point visé l'étude des rendements en 

 carbimide el carbamide, nous avons cependant constaté que ceux-ci 

 varient dans de larges limites avec la nature de la substance, le nîilieu 

 oxydant et les conditions de l'expérience. 



4. La présence d'un sel de cuivre (') ou de poudre de cuivre favorise 

 singulièrement, dans certains cas, la formation de l'acide cyanique et de 

 l'urée. 



Tandis que l'oxydation de l'éthanol et de NH' ne produit que o», 85 

 d'urée pour 100™' d'alcool après tautomérisalion du cyanate d'ammo- 

 niaque, la même expérience avec cuivre conduit à S*»', 32 d'urée pour 100""" 

 d'alcool. 



."). Nous obtenous l'acide cyanique en traitant, en milieu ammoniacal, 

 par MnO'K seul ou en présence de sulfate d'ammonium, de carbonate de 

 cuivre ou de poudre de cuivre, les corps qui suivent : 



Alcools : Méthanol, élhanol, butanol. 



Phénols : Phénol, o-crésol, naphtol A et B, pyrocatéchine, résorcine. 



Aldéhydes : Elhanal, ipvopana\, hulana\. 



L'identification de la carbimide a été faite par les méthodes déjà décrites : 

 dosage de l'urée par le xanthydrol dans les liqueurs chauffées avec NH'Cl 

 ou non chauffées; formation de cobaltocyanate bleu et d'oxvurée donnant 

 une coloration ])leu violet avec FeCl'. 



(') R. Fosse, Comptes rendus, i. 168, '919, p- ■^20, 908, 1 i6'i; I. I(i9, 1919, p- 91; 

 l. 171, 1920, p. 635, 722; Anna/es de l'Instilut Pasleiir, 1920, p. yiô-Gi. 

 (-) R. Fosse, Comptes rendus, t. 172, 1921, p. 160. 

 (■') Annales de /'Institut Pasteur, 1920, p. -53. 



