SÉANCE DU l4 MARS 1921. 687 



mentoiie : 



CH'-CIl Cil' M'C-CII-CII' 



I I 



C CH 



ir^c,//\cip' H-'C - Cjj/Njir- 



iici Jc<) iPccH^ — ico 



cil — cil' 



Thuyonc. Tliiiyomenllioiu-. 



A l'aide de ce procédé, il est facile de se procurer une certaine quantité 

 de cette dernière cétone cvclopentanique et de s'en servir comme matière 

 première en vue d'obtenir de nouveaux dérivés cyclopentaniques. 



Le but de cette Note est de décrire quelques composés obtenus en partant 

 de la tliuyamentone. 



Dimélhyl-i .2-isoprop\ 1-3-cyclopentane : 



CM'— C1I_CI1 — CH<^^[|' 

 Cn'HC<^ I 



Cil- Cll^ 



Ce carbure prend naissance lorsqu'on hydrogène, à 280°, par la méthode 

 au nickel, la thuyamenliione. On constate la formation d'eau dans la 

 réaction, le groupement CO étant remplacé par le groupement CH'-. Le 

 diméthyl-i.2-isopropyl-3-cyclopentane, préparé ainsi, est identique à celui 

 obtenu par M. Taboury et moi-même, à l'aide d'un autre procédé ('); il 

 constitue un liquide, à odeur terpénique, bouillant à i48''-i49°(V/i5 = 0,793; 

 «'; = i,436/|; R. M. : trouvée, 45,85; calculée pour C'»H=», 46,o3). 



Triméthyl-i .2.3-isopropyl-4-cyclopentane : 



CH' lie CH — CHx^Ji:"^ 



C1P-11C<^ I 

 CH'— HC é:H- 



La thuyamenthone peut servir de matière première pour obtenir des 

 carbures tétrasubstitués homologues du cyclopentanc. Lorsqu'on fait réagir, 

 eu ertet, les organomagnésiens sur cette cétone, on obtient, sinon l'alcool 

 tertiaire attejidu, du moins le mélange de deux carbures non saturés iso- 

 mères qui en dérivent par déshydratation et qui, hydrogénés ensuite. 



( ' ) Bull. Soc. chini. de France, !\' série, t. 13, p. 601. /oS^ - ■ — . ^ 



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