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à i8o°, par la méthode au nickel, fournissent Tunique carbure saturé 

 correspondant. 



C'est ainsi qu'avec l'iodure de niélhylmagnésium, on obtient le mélange 

 de deux trimélhyl-i.2.3-isopropYl-4-cyclopentènes (]"]bullition : i5r)°-iG5°; 

 r/,3 = o,8i 1 3; «", = i,45i8; R. M. : trouvée, 5o, ")3; calculée pour C" H-", 

 5o, 233). En hydrogénant ensuite le mélange de ces deux carbures, à i8o", 

 par la méthode au nickel, on le transforme en un seul carbure, le triinélhyl- 

 i.2.3-isopropyl-4-cyclopentane, liquide à odeur terpénique (ébullition : 

 iSy^-iSS"; f/,3 = 0,7833; 7? '1' ,, = 1,4326; R. M. : trouvée, 5 i,o5; calculée 

 pour C" H", 5o,633). 



Dimcthyl-2.3-isoproj)yl-4-cyclopentylidènediméthyl-2.3-isopropyl-4-cy- 

 clopentanone-i : 



Cette nouvelle cétone bicyclique non saturée s'obtient en appliquant à la 

 thuyamenthiMie la méthode de condensation des cétones, basée sur l'emploi 

 de l'hydrure de calcium, que j'ai décrite en collaboration avec M. Taboury ('). 



Il est assez curieux de signaler qu'en soumettant la thuyone à l'action 

 de CaH-, la condensation se produit avec une telle intensité qu'il se forme 

 des produits de polymérisation trop avancée pour qu'on puisse en séparer 

 des composés définis. Avec la thùyamenlhone, au contraire, on obtient faci- 

 lement une nouvelle cétone bicyclique non saturée, répondant à la formule 

 d'une diniéthyl-2.3-isopropyl-4-cyclopentylidènediméthyl-2.3-i?opropyl-4- 

 cyclopentanone-i, constituée par un liquide légèrement jaunâtre, à odeur 

 camphrée (ébullition: 182"- 184° sous 10™"; f/,5 = 0,9123; /i". = 1,4823; 

 R. M. : tiouvé, 90,90; calculé pour C^" H' 'G, 89,74). 



L'oxime, huileuse, est difficile à purifier; quant à la semicarbazone, je 

 n'ai pu l'obtenir et j'attribue cet insuccès à un empêchement sléri(jne très 

 souvent observé dans le cas de certaines cétones cycli(|ues substituées en 

 orlho. 



(') Comptes rendus^ t. 169, igiy, j». G.>. et i 16S. 



