SÉANCE DU 21 MARS I92I. 733 



dont le priMiiier lermc est proportionnel à une constante spécifi(pie du gaz, 

 sa cohésion diélectrique a, et à la masse du gaz en expérience ou, si l'on vent, 

 au nombre de molécules intéressées par l'elfluve; le ternie constant iî peut 

 rt /WYo/v' dépendre de la nature des parois, et révèle un efïcl de surface, 

 superposé à l'efîet de masse. 



L'emploi d'une force électroinotrice d'induction, dans l'expérience de 

 J.-J. Thomson, permet de supprimer la discontinuité introduite par les 

 parois, et d'observer ainsi un phénomène plus pur (anneau luminescent 

 uniforme). L'effet de masse du gaz subsiste seul. Le second terme de la 

 formule (i) doit disparaître. Si l'on adopte alors l'idée d'une conductivité 

 préexistante du gaz, on est amené à lui assigner une conductivité molécu- 

 laire bien déterminée, comme l'a fait Thomson. 



J'avais dès longtemps projeté de reprendre l'expérience de J.-J. Thomson 

 en la simplifiant. Le récipient à gaz aurait reçu la forme d'un tore; j'aurais 

 remplacé la décharge oscillante de la bouteille de Leyde, par une décharge 

 continue. La force électromotrice inductive aurait été fournie par ma bat- 

 terie de petits accumulateurs, et la spirale ou bobine plate inductrice aurait 

 été placée autour du tore, dans son plan moyen. Le tore avait été soufllé 

 dès 1900; mais depuis lors je n'ai jamais pu trouver le temps de monter 

 l'expérience projetée et de réaliser les mesures comparatives que j'avais en 

 vue. Je serais heureux que quelque jeune physicien voulût bien exécuter ce 

 travail sous ma direction. J'ai tout lieu de croire que l'interprétation intui- 

 tive de l'expérience de J.-J. Thomson, telle que je viens de l'exposer, serait 

 confirmée. 



GHI.MIE ORGANIQUE. — Hydrogénations catalyUques sur le cuivre. 

 Note (')de MM, Paul Sabatier et Bennosuke Kubota. 



L'ua de nous a indiqué antérieurement dans une série de travaux publiés 

 avec M. Senderens (1900 à igoS), puis avec M. Mailhe (1909), que le 

 cuivre peut être substitué au nickel comme catalyseur dans un certain 

 nombre d'hydrogénations directes, telles que celles des dérivés nitrés, des 

 nitriles et des carbylamines, de divers composés élhyléniques ou acétylé- 

 niques, ainsi que des aldéhydes ou acétones forméniques (-). 



(') Séance du \'\ mars 1921. 



(-) P. Sabatier, La catalyse en CIninie organiiiiie. 2*-' édilion, p. 190-196. 



