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Son Utilisation n'ayant pas été établie dans un assez grand nombre de 

 cas, nous avons pensé qu'il serait utile de compléter l'élude de cet emploi, 

 el nous avons l'honneur, dans la présente Note, d'exposer quelques résultats 

 relatifs à des matières organiques possédant des résidus carbonyles, 

 aldéhydes et acétones aromatiques, quinone, anhydride phtalique. 



Nous avons dans tous les cas employé le cuivre violacé léger, préparé 

 en réduisant très lentement par l'hydrogène au voisinage de 200" l'hydrate 

 noir tétraciiivrùjue . 



Aldéhyde benzoïqite. — On sait que l'Iiydrogénation directe réalisée 

 sur le nickel entre 210" et 200° fournit, non de l'alcool bcnzylique, 

 mais seulement du toluène et du benzène, partiellement hydrogénés eux- 

 mêmes en méthylcyclohexane et cyclohexane ('). 



Pratiquée sur le cuivre, l'hydrogénation n'a lieu que lenlemenl au-dessus 

 de 35o°, la réaction principale étant : 



C«H=.CO;Hh-H= -> CH'-i-CO + H^ 



accompagnée dans une certaine mesure de la réaction : 



C'H^CO.H-i- all^ -> H^O + OH^CIP. 



On condense un mélange de toluène el de benzène, ce dernier représenlanl 

 plus de la moitié. 



Contrairement à ce qui se passe avec le nickel, l'oxyde de carbone libéré 

 n'est pas transformé en méthane, mais subsiste tout entier. 



On serait tenté d'attribuer la réaction dominante à un dédoublement pur 



et simple de l'aldéhyde benzoïque au contact du métal, sans intervention 



active de l'hydrogène, selon un mécanisme très manifeste avec le nickel 



seul (-) : 



C«H\GO.H -^ CO + C'^H^ 



Mais nous avons vérifié qu'à la même température, l'opération réalisée 

 sans hydrogène ne donne lieu qu'à une séparation tout à fait négligeable de 

 benzène ; la présence d'hydrogène dans le système est certainement efficace. 



Acétones aromatiques. — On sait que l'hydrogénation des acétones aro- 

 matiques, réalisée rapidement sur un nickel d'activité réduite, ou au-dessus 

 de 25o° sur un nickel quelconque, se borne à y remplacer l'oxygène acélo- 

 nique par H- et conduit à l'hydrocarbure ('). Il en est de même au-dessus 



(') I'. Sauaiieh el Se.\1)eiii;ns, Coini'U's reiuliis, t. 137, 1908, p. 3oi. 



(^) V. Sa«aïu;r et Se.ndkhens, Ann. Cliiiii. Phys., 8" série, t. 4, igoS, p. 474- 



{') Dauzens, Comptes rendus, l. 139, 1904, p. 868. 



