SÉANCE DU II AVRIL Iy2I. 9^3 



r.llIMIi; OKGANIQUt;. — Conlrihullon à rètude des coiisliliKiiils acides de lu 

 gemme de pin : les <icides dexlropimnrique et lévopiniaii(iiie. Noie de 

 M. Gi:ok«;es Dupoxr, présentée par M. A. Hallcr. 



Malgré le nombre considérable de travaux entrepris depuis un siècle sur 

 les résines des conifères, nous ne possédons encore rpic des données très 

 imprécises sur leur constitution ('). 



En ce qui concerne les constituants ncicle> de la gemme du pin marilime {l'iniis 

 mariliina) le bilan de nos connaissances pjut se résumer ainsi : Ces acides, (jui cons- 

 tituent 70 à -j pour 100 de la gemme, peuvent se distinguer en deux groupes {-) : 

 1° les acides sapiitifjiies donnanl des sels de sodium incristàllisables très soluhles; 

 >." les acides piinarù/ lies dont les sels de sodium, peu solubles dans l'eau froide, cris- 

 tallisent aisément. 



Du premier groupe on n'a isolé, jusciu'à ce jour, aucun constituant pur: du 

 deuxième groupe Caillot (^), puis \ eslerberg^* 1, réussirent à extraire une faible quan- 

 tité (i à 2 pour 100 du produit initial) d'un acide délini, Vacide dexliopiinariqiie : 

 Vesterberg isola en outre (mais une seule fois grâce à un hasard de crislallisalion ) 

 18 environ d'un acide très lévogyre, Vacide lévopiiiiarir/ue. Ces acides sont isomères 

 et ont pour formule C'" M'"< '-. 



Dans cette Note, nous préciserons les conditions d'extraction de ces deux 

 constituants de l'acide pimarique. 



Préparaliiiii de l'acide pimarique brut. — Nous avons suivi la mélliode de 

 Vesterberg, mais en prescrivant l'emploi des acides minéraux qui Isoméilsent tiés 

 rapidement le produit. La |)artie solide de la gemme landaise (Gallpot), séparée par 

 essorage de la partie liquide, a été purifiée par de multiples lévlgations el cristallisa- 

 tions dans l'alcool de plus en plus concentré, poursuivies jusqu'à ce que le produit 

 donne, avec l'ammoniaque, les longues aiguilles caractéristiques de pimarate acide. 

 Les acides, saponifiés par une solution tiède de soude à 3 pour 100, donnent un déi-ôl 

 abondant de paillettes de pimarate de soude que l'on sépare (par essorage suivi de 

 séjours prolongés sur des assiettes poreuses) des eaux mères tenant en solution les 

 sapinales très solubles. Le pimarate, recristallisé plusieurs fois à l'eau (belles pail- 

 lettes nacrées) et fin.iloment traité par le gaz carbonique ou l'acide acélli[Lie très 

 étendu, conduit à l'acide pimarique brut. 



(') NoirDuFFOLiR, Bulletin de la Direction des Recherches cl In veillions, janvier 192 1 . 

 — Vèzes, Mon. scient. Séiie des extraits publiés depuis 1901. 

 ('') IvôiiLKR, Mon. sciant.. I. 3, igiS, p. i63. 

 ( ') \'èzi;s. Mon. scient., t. 10, 1901, p. 352. 

 1') Vèzks. Mon. scient., I. Ki, 1901, p. 3.55. 



