SÉANCE DU 18 AVRIL 1921. 977 



tensions de vapeur, etc.; d'ailleurs, ces essais ne comporlaient pas une 1res grande pré- 

 cision fl donnent seulenieni l'allure des |)hi''nonièries. 



Les couibrts ci-jointes sont rel.ilives aux solubilités sous leurs pressions paitielles 

 re-.|>ectives, de CO el H dans le dissolvant le nii-iil iir, lét/wr ordinaire. 



0\ voil(]U' le coeflici -lit de solubilité d'Iiydrngène croit beaucoup H\ec la pression 

 Au contraire, celui de GO est, soit peu variablr avec la pression (température ordi- 

 naire), soit décroissant (basses températures). U en résulte que le rapport des solubi- 



CO 

 Ulés -rr- dccroil rapidement quAnd la pression s'élève. L'emjiloi des hautes pressions 



est donc contre-indiqué : il ne faut pas dépasser 100""°. 



On voit d'autre part que le rapport des solubilités s'améliore quand la tempéra- 

 ture s'abaisse. Les courbes tracées à cet égard ne sont relatives qu'à -h 20° et — 40", 

 mais l'amélioration continue au-dessoii.s de — 4o°. A — 60°, le rapport des solubilités 

 vers 50^'"° est voisin de 8. C'est une autre raison de travailler à basse température. 

 Les gaz dissous s'influencent réciproquement : les solubilités de H seul et de CO seul 

 ont de toutes autres valeurs ; c'est évidemment à cette action réciproque qu'est due 

 l'augmentation paradoxale du coefficient de solubilité de H aux pression- très élevées. 



Aux très hautes pressions, les phénomènes de solubilité des liquides dans 1rs gaz 

 prennent une très grande intensité. C'est ainsi que, sous la pression de iSoo""", 

 les 20'^™' d'éther disparaissent entièrement dans l'atiriosphè^-e g^izeuse de cette 

 enceinte de i5o'^'"'. Un examen plus attentif a montré que c'est surtout dans CO et 

 très peu dans H que l'éiher est soluble : avec CO seul, il suffit d'une pression 

 de 35o"'" pour que les 20"^™' di-paraissent. 



Lîs courbes relatives aux difTérents liquides ont des allures très diverses. 



L'application de l'éther à la séparation industrielle de H et de CO, sous 

 des pressions voisines de 100"'" et des températures de l'ordre de — So", 

 fournit aisément de l'hydrogène tenant moins de f^ de CO. 



CHIMIE PHYSIQUE. — Sur la composition de l'essence de térébenthine française , 

 Noie de M. M. Vèzes, présentée par M. A. Haller. 



Le développement que prend en Fiance, depuis la guerre, l'ind'i trie 

 des dérivés oxygénés de l'essence de térébenthine (terpine, terp néol, 

 bornéoi, camplire, etc.), conduit à fnire, enlri- les deux consiitufn t- de 

 celte essence (pinène, nopinène), une dislinciion que ses aulr^s appiica- 

 li ms (pi-iiilures, \ei iiis, elr ) rendaient moins nécessaire; il devient indis- 

 pensable, nolainiiirnt, dt- déleiiiiincr dtins (|ii(;ll<' piop^rtion ces deux 

 carbures isomères fii;ureiil dans les essi nces (j ni servent de matière pr( m 1ère 

 à celle industrie. 



Nous avons employé, pour cette étude, la méthode polarimélrique 

 décrite par M. Darmois {Thèse, Paris, 191 1, p. 53 et suiv.), sous la forme 



