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toire? SI l'on admettait la première hypothèse, le dosage du pinène se 

 trouverait, par là même, très simplifié : on n'aurait plus afTaire, en effet, 

 qu'à des mélanges du pinène et du nopinène décrits par M. Darmois 

 comme étant ceux de l'essence française, et dont lès pouvoirs rotatoires 

 pour la raie jaune du mercure sont respectivement — 4^"? 5 et — 23°, 2; de 

 sorte que le pourcentage x en pinène de l'échantillon étudié serait défîni 

 par la place qu'occupe, dans l'intervalle de ces deux nombres, son pouvoir 

 rotatoire pour la même couleur : 



_ [a] -23,2 

 '"" 23, 3 



Il paraît prudent de n'envisager le résultat ainsi calculé que comme une 

 première approximation, jusqu'au jour où des essais, actuellement en cours, 

 auront permis d'établir l'influence que le mode de fractionnement ou de 

 mesure peut exercer sur la grandeur de l'écart CC,. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les cyanocampholates de cresyle et leur 

 produit de rédaction. \olc de M. L. Pai.fkay, présentée par M. A. 

 Haller. 



M. Haller a montré (') qu'on pouvait combiner directement le cyano- 

 camphre avec certains alcools aliphatiques préalablement sodés, par 

 exemple, les alcools méthylique et étl)ylique,et obti'nirainsi, par ouverture 

 du noyau, les éthers cyanocampholiqui's correspondants 



/CH-CN /CH'— CN 



i. H ., ^^^^ +cii(.in _ cil \,;noc^JP 



M. Minguin (-) a étendu l'application de la même réaction à un alcool 

 aromatique, l'alcool benzylique et à quelques phénols, tels que le phénol 

 ordinaire et le naphtol. 



Suivant la même voie, nous nous sommes proposé de faire agir le cyano- 

 camphre sur les trois crésols ortho, meta et para, en vue d'obtenir des corps 

 bien cristallisés se prêtant facilement à la réduction au moyen du sodium 

 et de l'alcool. 



Conformément à la méthode décrite par M. Minguin, nous avons traité. 



(') Comptes rendus, t. 109, 1889, p. 68. 



(') Comptes rendus, t. 112, 1891, p. 5o et 101. 



