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formule 



\CIPOFI 



el à le désigner sons le nom d'alcool ct-anuno/io/nocinip/tolirji/c. 



Sels de l'amino-alcool. — Nous avons préparé le clilorhydrale par aclion directe 

 d'une solution élhérée d'acide chlorliydrique sur la solution élliérée de l'amino-alcool. 

 Le sulfate a été obtenu par neutralisation de l'amino-alcool en solution éthérée par 

 l'acide sulfurique concentré. De même, le chloroplatinale a été obtenu immédiatement 

 par l'action du chlorure de platine en solution aqueuse. Les sels, lavés à l'éliier anhydre, 

 se présentent sous In forme d'aiguilles microscopiques. 



L'amino-alcool absorbe très facilement l'acide carbonique de l'aii' el le carbonate 

 formé est précipité par l'élher. C'est une poudre blanche très altérable et ne se 

 conservant bien que dans une atmosphère sèche. 



Nous nous proposons d'élendre ces recherches aux dérivés de l'acide 

 cyanocampholique et en parlicuHer aux élhers-sels de l'acide homocarn- 

 phorique. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Oxydation permanganique de V a.'j.-méthylallylcy- 

 clohexanone en milieu alcalin. Noto M. R. Corm'iiert, prcscnlée par 

 M. A. Haller. 



Nous inspirant de l'étude entreprise par MM. Haller et Meyeringh syr 

 roxvdalion permanganique de l'aHyldiméthylacétophénone en milieu al- 

 calin (' ) et des reciierches de M. Haller et de M'"" Ramart sur la synthèse 

 de certains des corps ainsi engendrés (^), nous avons élydié l'oxydation per- 

 manganique de l'aa-mélhylallylcyclohexanone, cétone que nous avons 

 décrite dans des Notes antérieures ( '). 



L'oxvdation a tout d'abord été elTectuée au moyen d'une solution de 

 permanganate à 3 pour 100 en présence de potasse à l'alcool en suivant le 

 mode opératoire indiqué par MM. Haller et Meyeringh; la réaction s'est 

 faite très aisément, une petite (juantité de cétone a seulement échappé à 

 l'oxydation. Les produits neutres ont été enlevés par épuisement à l'élher. 

 puis, après acidification, les produits acides ont été extraits par agitation 

 avec le même solvant. Nous avons ainsi obtenu : 



(') A. 1Iai.i,i;ii el ,1. Mevi;kim;ii, Corn/i/cs rendus^ l. l.'iS, i<)i'|. p. i<>"'7' 



(■-) A. llALLmii et iM™" Mamart, Cnnipes rendus, t. L')8, kjm, p. (3o>.. 



(■■') W. (^.oRMiBERT, Comptes rendus^ t. 138, 191 'i, p. i()oo; l. 170, imîo, p. \'.'^Ç). 



