SÉANCE DU l8 AVRir> 1921. 983 



I" t ne tii's [xHile qiiiiiilité irun pioiluil liquide, d'odeur forle, camphrée, rappe- 

 lant aussi l'odeur de moisi, correspondant à la composition CH'^O'-, bouillant à 128"- 

 101" (corr.) sous So""" et qui semble représenter l'oxyle d'élliylène monomère de 

 formule I. Un essai de synthèse directe par action de l'épibromhydrine sons IV-méihyl- 

 cvcloliexanone n'a donné aucun résultat. 



•'," Une quantité importante d'une résine incolore, répondant à la formule C'"II"'0-, 

 dont le poids moléculaire a été trouvé correspondre sensiblement à celui d'un Irimère 

 du premier corps (P. M. 5o4 )i. Cette substance bout à i-qo-i^;")" sous yS""". 



3" Une petite quantité de cristaux fondant à 99", 5- 100°, répondant à la formule II, 

 c'est-à-dire représentant le glycol d'oxydation normale. 



'1" Un pioduit acide, dont l'analyse a montré qu'il représentait soit l'acide de for- 

 mule 111. si)it l'acide de formule IV. L'examen du sel de baryum a corroboré ce 

 résultat. 



CU^ CH' 



CII-^./\,CH2 CIU./^CII^' 



'■ niJ K^^"' "■ niJ L^^"' 



/ '\CJP— CM — CM= ■ \/ \CH2 — CHOH-CIPOH 



CO \/ CO 



O 



CH^ CIP 



CH'/'^cir- cii»/\cir- 



'"• yClP '^- /Cil' 



^n \/'-\(^H,__cj,oii_c001i \/ \CH^-C0-C0OH 



CO CO 



>s 'ayant pu déterjTiiner exactement la constitution de l'acide, nous avons 

 pféparé une nouvelle quantité de matière première. Pour une cause fortuite, 

 nous avons opéré en présence de soude à la chaux au lieu de potasse à 

 l'alcool. Ce cliangement d'alcali a eu pour résultat de modifier la nature des 

 produits neutres d'oxydation et, en dehors d'une petite quanlilé de cétone 

 inaltérée, nous avons obtenu : 



1° Une ;;raiiile (| nanti té d'un produit liquide très visqueux accusa nt'ti es sei siblement 

 la composition centésimale du glycol de formule II. Ce liquida, de point d'ébulliiion 

 1 85°- 188" sous 2 1""™, nous a donné un dérivé monobenzoyié fondant à i4l°- 1/4*° (corr.); 



2° Une petite quantité de cristaux fondant à 98°-99° (corr.), répondant à la. formule 

 C'H'^O', qui ont engendié un dérivé monobenzoyié fondant à i4o°-i4i° (corr.). La 

 détermination du point de fusion du mélange de ce glycol et du glycol d'oxydation 

 potassique d'une part, du mélange des deux dérivés benzoyiés d'autre part, a montré 

 ipie ces corps étaient deux à deux identiques. L'amorçage du glycol resté liquide, avec 

 des germes de glycol cristallisé, n'a cependant pas produit de cristnlli>ation ; 



3' Une patite quantité d'un produit l'ilanienleux passant à 26o°-28o° sons 21""", 



