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répondant assez sensiblement à la formule N 



Cil' CH' 



Ui x/^XcH^- CHOH - CIP- O - CH^- CHOH - CH=/ \/ 

 CO . CO 



La mesure du poids moléculaire a donné 363 au lieu de 354 ; 



4° Un produit acide répondant encore soit à la formule III, soit à la formule IV; 

 malgré de nouvelles expériences nous n'avons pas pu déterminer sa constitution exacte. 



Pour relier l'une à Fautre ces deux opérations, nous avons déshydraté, 

 par l'isocyanate de phényle, une certaine quantité du glycol resté li(]uide 

 et nous avons ainsi obtenu une petite quantité du trimère de l'oxyde 

 d'éthylène souillé d'un peu de diphénylurée, mélange passant surtout 

 à i6.5"-i75° sous 22™*°, et un produit qui a distillé entre 245° et 260° sous 

 la même pression et qui semble constitué par un mélange de trimère, de 

 diphénylurée et de corps de formule V. 



En résumé l'oxydation permanganique de Kaa-mélhylaUylcycloliexanone 

 en présence de soude à la chaux s'est comporté de la même manière que 

 l'oxydation permanganique de l'allyldiméthylacétophénone en présence de 

 potasse. Au contraire, en présence de potasse à l'alcool, la cétone que nous 

 avons étudiée a donné des produits anormaux d'oxydalion. 



CHIMIE ANALYTIQUE. — Sur la détermination de l'indice d'acélyle des matières 

 grasses. Note (') de M. Emile Anurk, présentée par M. Ch. IMoureu. 



En 1907, le Congrès international de Chimie applicpiéede Rome a adopté, 

 pour déterminer l'indice d'acélyle des matières grasses, le procédé de 

 Lewkowitsch (^). Cet auteur donne le nom « d'indice d'acétyle » a« nombre 

 de mdli grammes de potasse nécessaire pour saturer V acide acèti(jue obtenu en 

 saponifiant i^de corps gras acétylé Pour do^er l'acide acéli(|UP, il met à 

 profit la double propriété que possède cet acide d'être soluble dans W au et 

 d'être entraînable par la vapeur. On pratique, d'une parr, un dosage dacides 



(') Séance du 11 avril tç)Ti. 



(') Journal of Soc. of clieni. Iiid.. 1890, p. CGo; 1897, p. 5o3. 



