lO/^.'t ACADÉMIE DES SCIENCES. 



J'ai, suivant les iiidicalions de cet auteur, préparé du diéthylinalonale 

 d'étliyle pur. Insoluble dans les solutions aqueuses d'alcalis, ce corps peut 

 être chaulTé pendant plusieurs heures avec de la soude à 5o pour loo sans 

 être sensiblement attaqué. 



y\u contraire, si l'on porte à l'ébullilion une solution alcoolique renfer- 

 mant par litre aiti"^ (i™"' ) de diélliylmalonate d'étliyle et loos (2'"°',5) de,, 

 soude, on constate qu "après un quart d'heure le mélange est pris en masse 

 et une prise d'essai indique que le dicthylmalonate d'éthyle a entièrement 

 disparu. Si on laisse encore un quart d'heure au bain-maric bouillant et qu'on 

 isole l'acide formé par les méthodes habituelles, on constate bien qu'il s'est 

 produit de l'acide dièthylmalonique soluble dans l'eau, mais aussi un autre 

 acide insoluble dans l'eau et très soluble dans le benzène froid. Si l'on 

 essaie de purifier ce dernier composé par distillation sous pression réduite, 

 il se décompose avec perte de gaz carbonique et formation d'un licjuide 

 neutre, incolore, d'odeur assez agréable, bouillant à i 54° et qui n'est autre 

 chose que le diéthylacétate d'élhyle [Eb. i5i° suivant Sayl7.efT(' )|. Kn 

 effet, la soude le saponifie en donnant le sel d'un acide bouillant à 193" et 

 qui présente les caractères de l'acide diéthylacétique. 



f/acide qui se forme à côté de l'acide diéth\ Imalonique dans la saponili- 

 cation du diéthyhnalonale d'éthyle est donc le diéthylmalonate acide 

 d'élhyle f|ui se décompose sous l'influence de la chaleur suivant la 

 réaction : 



DifUi\lnKilmi;ilc acide niélli yl^HM-lalc 



trcllixl.-. ,l'tHli,\lc. 



Toutefois lo (liéthylinalonate acide d'élhyle obtenu est encore impur, 

 lîroun et Walker ( - ), qui en ont préparé le sel de potassium, avaient déjà 

 constaté cpi'il était souillé de diélhylmalonale de potassium. J'ai vérifie par 

 titrage au nîoyen des alcalis que, même après plusieurs lavages à l'eau, 

 l'acide-éther r(;tient toujours de l'acide bibasique. Afin de l'obtenir toul à 

 fait pur je l'ai distillé sous pression réduite au moyen d'une pompe à vide. 

 I^e ballon à distlllei' doit être chauflé au bain d'huile vers i3:)". Dans ces 

 conditions, l'acide-éther distille vers i i5"-i2(i" (1""") très régulièrement et 

 sans altération, il se condense et cristalline dans le ballon récepteur main- 



I -') i/iii., I. -llk, |i. '|S. 



