SÉANCE DU 2 MAI 1921. Il 07 



L'air luiiuule esl sans action sur le télraiodure. Les alcalis, potasse, 

 soude, ammoniaque, l'attaquent rapidement en donnani un tellurite et un 

 iodure alcalins, fait que plusieurs auteurs avaient déjà indiqué. Les sulfures 

 alcalins le dissolvent rapidement. 



Les acides sulfurique, clilorhydrique et nitrique l'attaquent très lente- 

 ment à froid, plus vite à chaud, en libérant de l'iode. Par l'acide nitrique 

 fumant, la réaction est rapide et complète; l'iode précipite, le tellure entre 

 en solution à l'état de nitrate. 



L'acide iodhydrique le dissout en donnant un iodhydrate, les iodures 

 alcalins en donnent des sels doubles. 



L'alcool anhydre dissout un peu le télraiodure. S'il est iiydraté, il se fait 

 de l'iodure d'éthyle. 



L'ammoniac gazeux anhydre attaque vivement à froid, même à ~ 80", 

 en donnant, sans dégagement d'aucun gaz, de l'iodure d'ammonium et un 

 corps de couleur jaune, susceptible de faire violemment explosion par 

 choc ou par chauffage, renfermant encore de l'iode après une quinzaine de 

 lavages à l'ammoniac liquide, et soluble dans la potasse qui «m libère de 

 l'ammoniac. Nous n'en avons pas poursuivi l'étude. 



Les hydrogènes phosphore et arsénié ne réagissent que bien au-dessus 

 de 100°. Les produits obtenus sont les mêmes que ceux donnés par ces 

 mêmes corps avec l'iode. 



Le sodammonium réduit énergiquemenl le tétraiodure. Il se forme un 

 iodure alcalin et du tellure libre qu'un excès de sodammonium transforme 

 en tellurure de sodium. 



En résumé, le tétraiodure de tellure pur, que nous avons préparé, est 

 un corps parfaitement défini, qui peut servir, en raison de ses propriétés, 

 pour la préparation de nombreux dérivés du tellure. 



CHIMIE ORGANIQUE. — Hydrogénation catalytique des phénylhydrazoncs. 

 Noie ( ' ) de M. Alimioxse Maii.iie, transmise par M. Paul Sabalier. 



On sait que l'hydrogénation des phénylhydrazones des aldéhydes, effec- 

 tuée en solution alcoolique à l'aide d'amalgame de sodium et d'acide 

 acétique cristallLsable, conduit à un mélange de deux aminés primaires, 



(') Séance du 18 avril 1921. 



