SIUNCE du 9 MAI 192 1. I181 



limitée, la ri (''composition du sel progresserait. T/liydrolyse serait lente 

 parce que l'évolution de la solution colloïdale serait elle-même lente. 



( ontrôlc expérimental. — Il était donc nécessaire d'établir les deux points 

 suivants : 



1° L'hydrolyse lente et liée à la « polymérisation » du colloïde. 



On devait donc vérifier que rimniobilisation des particules colloïdales, 

 qui empêcherait leur réunion, arrêterait toute progression de l'hydrolyse. 

 La vérification expérimentale serait d'autant plus concluante que le moyen 

 uti'iisé pour immobiliser ces particules laisserait se mouvoir les molécules 

 et les ions présents dans le système, de manière à ne pas empêcher les réac- 

 tions auxquelles peuvent participer ces particules beaucoup plus petites. 



Le problème a été résolu en utilisant les propriétés très intéressantes des 

 gelées qui empêchent seulement le déplacement des particules colloïdales. 

 Mes expériences prouvent qu'en un tel milieu solidifié par de la gélose, de 

 la gélatine animale ou de la silice, l'hydrolyse s'arrête; en outre elles éta- 

 blissent que ces substances ne jouent aucun rôle chimique (foi'mation pos- 

 sible avec le sel d'un composé qui serait inaltérable par l'eau). 



2" Il existe effeclivement um- régénération du sel par une réaction à 

 laquelle le colloïde prend paît. 



.l'ai constaté que l'hydrolyse lente est atténuée, ou même que la décom- 

 position du sel rétrograde, par l'addition d'un excès de colloïde (dont la 

 phase aqueuse était primitivement saturée); d'autre part qu'il y a au con- 

 tiaire accentuation de l'hydrolyse lente si l'on élimine une partie du colloïde 

 en suspension. Comme il est impossible d'admettre que la phase solide agit 

 à dislance \)Our TdXenÛT la réaction directe réalisée en dehors d'elle, il faut 

 nécessairement accepter qu'elle agit en sens inverse pour faire rétrograder 

 l'hvdrolyse : c'est là le deuxième point de ma théorie. 



En terminant je veux faire remarquer l'intérêt présenté par l'hydrolyse 

 lente. 



Celle-ci étant intimement l'ée à l'évolution de Thydrosol constitué par 

 l'hydrate ou l'acide peu soluble, on peut, en suivant sa progression, ce qui 

 est très facile, étudier les transformations du colloïde en suspension. En 

 particulier, la réversibilité de l'hydrolyse lente démontrera la réversibilité 

 des transformations de la solution colloïdale, phénomène très important à 

 beaucoup de points de vue. 



