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Ceci posé, il devient aisé de déterminer la composition centésimale de 

 l'acide pimaricjue. 



Cet acide, tel qu'il est extrait des sels de soude, comme il a été indiqué 

 précédemment, a pour pouvoir rotatoire dans l'alcool 



(ot)j = — i53<',4. 



Si a? et I — X sont les proportions respectives d'acide lévopimarique 



[(«), = - 282°,4J 



et d'acide dextropimarique 



[{^),,:^ + i63°.51 ('), 



le pouvoir- rotatoire du mélange doit être 



(a)j = — x282",/4 + (i — .r) 63°, 5 =— i53°,4- 

 On en déduit : 



JC = 0,C2-, 



I — .r =: 0,373. 



L'acide pimarique contient environ 63 pour 100 (F acide Ihopiinarique 

 et Z'j pour 100 d'acide dextropimarique. 



Nous avons signalé ((ue le procédé d'analyse ulilisé ci-dessus peut laisser subsister 

 un doute relatif, au cas, non improbable ici, oii un troisième constituant suivrait la 

 même loi de dispersion. Ce doute doit être complètement levé par l'étude de lisonié- 

 sation de ces corps, étude qui fera l'objet d'une prochaine Note. 



Notons enfin que les résultats trouvés pour la composition de l'acide pimarique 

 concordent étrangement avec ceux trouvés par M. Darmois pour la composition de 

 l'essence de térébenthine de la même origine (62 pour 100 de pinène et 38 pour 100 

 de nopinène). 



Il n'y a peut-être pas là un simple hasard, mais l'indice d'une relation d'orifjine. 

 Nous espérons avoir l'occasion de revenir sur ce point important. 



Conclusion. — L'acide pimarique purilié par la méthode de ^'eslerber^■ 

 est constitué par un mélange de 27 pour 100 d'acide dexli()|iiMiariqiie 

 et G3 pour 100 d'acide lévopimarique. 



Rappelons que cet acide pimarique ne conslilue que la fraction la pins 

 faible des constiluanls de la gemme. L'autre fraction est constituée par les 

 acides sapinicpies souillés d'acides abiéticpies provenant de l'isomérisalion. 



Nous nous atlacbons à présent à résoudre cette deuxième partie, la plus 

 délicate du problème de la constitution de la gemme. 



(') La \aleur précédemment indi(|uée h- -r)", 4 se rapportait à une solution chlorofor- 

 iuii|ue; dans l'alcool, ce [iou\oir rotatoire devient -(- iG3'',5. 



