SÉANCE DU [) MAI Ipai. 121 3 



L'acide nucléique ihi llivtniis (de veau), obtenu dans les mêmes conditions (]ue les 

 autres acides, par la niélliode de Neumann, |)araissail cependant faire exception. Son 

 activité était moindre. L'exception n'est qu'apparente. On obtient un acide aussi 

 actif que les autres en soumettant le thymus, avant l'application de la méthode Neu- 

 mann, soit à la putréfaction, soit à l'autoclave, soit à l'autolyse en présence de chlo- 

 roforme. 



La putréfaction diminue considérablement le rendement, même après quelques 

 heures. Après plusieurs jours, on ne trouve plus d'acide nucléique. J'ai constaté le 

 fait en partant de 4oos de thymus, après i5 jours d'étuve, même après addition d'une 

 quantité importante de thymol qui n'avait pas préservé l'organe broyé et délayé rlans 

 l'eau, de toute pullulation microbienne. 



IH. Le procédé de choix potif obtenir un acide thynio-nucléique 1res 

 actif consiste à soumettre le thymus, avant l'application de la niétliodo de 

 Neumann, à l'autolyse en présence de chloroforme. Dans un cas j'ai mis à 

 l'étuve pendant 8 jours 280^ de thymus broyé dans 600""' d'eau addi- 

 tionnée de 5oS de chloroforme. J'ai obtenu près de 2''' d'un acide contenant 

 10, '] pour 100 de phosphore eteussi actif que les acides extraits du pancréas, 

 de l'intestin, du foie, d(?s gans^lions, etc. 



IV. Injectés, ciiez le chien dans une veine les acides nucléiques ont une 

 action plus complexe quim^tro. Ils provoquent la sécrétion par l'organisme 

 d'une nucléo-protéide anticoagulante, à la manière de la peptone, de 

 l'atropine, de la morphine. Comme ces substances ils provoquent aussi la 

 narcose, une vaso-dilatation étendue et la baisse de la pression artérielle. 



Exemple. — Chien de ii'<b, 5oo. Injection dans une saphéne de i», i d'acide (des 

 ganglions) dissous dans 55"°' de solution faiblement alcaline. 3 minutes après, prise 

 de sang. Isolement de 65'^"' de plasma et de la nucléo-protéide de ce plasma désulbu- 

 miné au bain-marie bouillant au moyen de l'acide acétique dilué. Après lavage à l'eau 

 distillée, la nucléo-protéide est dissoute dans lo"^™' de la solution alcaline faible; le 

 liquide est ensuite divisé; 5""' sont additionnés d'un égal volume de sang d'un chien 

 normal, le mélange est encore absolument liquide après 3 jours; 5'=™' sont utilisés pour 

 une nouvelle précipitation de la nucléo-protéide en vue du dosage du phosphore, on 

 trouve l,!^■2 pour 100 de phosphore. Une heure après l'injection nouvelle prise de 

 sang. On répète les opérations précédentes. 5""' de la solution de la nucléo-proléide 

 isolée du plasma sont additionnés d'un égal volume de sang dérivé de la carotide 

 d'un chien neuf, la coagulation se produit en quelques heures ; 5'^™' de la solution sont 

 utilisés en vue de reprécipitation de la substance active, on trouve o,63 pour 100 de 

 phosphore. 5 heures après l'injeclion, dernière prise de sang, la phase d'incoagula- 

 bilité du sang est terminée, l'échantillon coagule en quelques minutes. 



Dans une seconde expérience j'ai injecté dans une saphène à un chien de lo^s 

 3= d'acide (extrait de ganglions) dissous dans loo'^"' de solution alcaline faible. Prise 

 de sang 5 minutes après. Isolement du plasma et préparation de la nucléo-protéide 



