SÉANCE DU 17 MAI I92I. 1 2^ 1 



Acide alcool (glycolique, lactique, tartrique); 

 Acide phénol (salicyliqiiej/j-oxybenzoïqiie); 



Aminé (mélhyl et diméthylamine, élhylamine. aniline, w-pliénylène- 

 diamine). 



3. La nature de la substance et les conditions de l'expérience exercent 

 une influence considérable sur les rendements en carbimide et carbamide. 

 Après taulomérisalion du cyanalc d'ammoniaque, la quantité d'urée 

 formée, très faible pour les acides monobasiques (o^, 3 pour 100 au maxi- 

 mum), s'élève pour les acétones (2 à i4 pour 100), les acides phénols 

 (i 1,07 à 19,9 pour 100), et les aminés (4 à 47 pour 100). 



Tandis que l'éthylamine ne donne que 4,^ d'urée pour 100, l'aniline en 

 produit i5,5 pour xoo et la phénylènediamine 27,4 pour 100. 



Mais les rendements augmentent encore avec les aminés susceptibles 

 d'engendrer la formaldéhyde par oxydation : la méthylamine conduit à 

 44- J' d'urée pour 100 et la diméthylamine à 47,9- Ces chiffres ne repré- 

 sentent nullement des valeurs que l'on ne puisse dépasser dans d'autres 

 conditions. 



4. Ainsi que nous l'avons déjà signalé, l'addition de cuivre au milieu 

 oxydant l'avorise, dans certains cas, la formation de l'acide cyanique et de 

 l'urée. 



."). On sait que l'urée passe à l'état d'acide cyanique par chauffage avec 

 la potasse en solution dans l'alcool absolu, à loo"' [A. Haller ( ' )|, ou même 

 avec l'eau bouillante [WalUer et Ilambly (")]. 



Est-il possible de penser que l'acide cyanique de nos expériences, loin 

 d'être le précurseur de l'urée, en dérive, au contraire, sous l'action de la 

 potasse, libérée par le permanganate? 



Si cette hypothèse était fondée, il faudrait admettre que cet alcali, même 

 plus ou moins carbonate, en présence d'eau et d'ammoniaque et à la tempé- 

 rature ordinaire, serait capable de transformer l'urée en acide cyanique 

 inlégi-alement, sans que la réaction soil limitée, puisque dans nombre de cas 

 nos liqueurs d'oxydation renferment la carbimide sans trace d'urée. 

 Celle-ci n'apparaît que par chauffage avec NH' Cl. En outre, l'acide cya- 

 nique peut encore se former seul, sans urée, lorsqu'on provoque l'oxyda- 

 tion par le permanganate calcique ou par un mélange de lMn()'ls. el 

 de S()''(NH')^, incapables de donner de la potasse libre ou carbonalée. 



(') A. IIallkr, Comptes rendus, t. 102, 1SS6, p. 97.5. 

 (-) \\Ai.KEn el IIambi.v. J. Clicm. Soc, t. G7, )). 7^7. 



