SÉANCE DU 23 MAI I921. 1267 



CHIMIE ORGANIQUE. — Acide acrylique et ètliers acryliques. Acides et éllicrs 

 lialogcnopropioniquest Note de MM. Charles Moureu, Makcci. Mliiat 

 et Louis Tampiek. 



Si l'acide acrylique CH- = CH — CO-H, le plus simple des acides non 

 satinés, n'a jusqu'ici lait l'objet que d'un nombre relativement restreint de 

 Lccherches, la raison en est, sans nul doute, dans les diUîcultés que présen- 

 tait sa préparation. DifTérents procédés ont été donnés (Redtenbacher, 

 Claus, Caspary et Tollens, Wisliceniis, Moureu, Biilmann, etc.). Celui 

 que l'un de nous a indiqué ('), consistant à soustraire les éléments de 

 l'acide chlorhydrique à l'acide [i-cbloropropioniqueCH-Cl — CH" — CO-II, 

 qu'on obtenait par l'oxydation nitrique du « chlorhydrate d'acroléine » 

 (CH-Cl — CH- — CHO)", rencontrait un gros obstacle dans la prépara- 

 tion de la matière première, l'acroléine CH- = CH -CHO, longue et 

 pénible à obtenir et d'une grande instabilité. Une telle difficulté n'existe 

 plus maintenant. Grâce à la découverte récente de procédés de l'abrication 

 industrielle et de stabilisation de l'acroléine (-), on peut se procurer aisé- 

 ment, aujourd'hui, des quantités quelconques de cet aldéhyde à l'état pur, 

 et nous nous bornerons à indiquer qu'au cours des expériences qui lont 

 l'objet de la présente Note on en a traité plusieurs kilogrammes. 



Nous avons réussi à améliorer notablement la susdite méthode de prépa- 

 ration de l'acide acrylique, et il nous a été alors possible d'exécuter sur 

 l'acide acrylique une série de recherches, les unes d'ordre physico-chimique 

 et les autres d'ordre purement chimique, dont nous résumerons ici les 

 points principaux. 



I. Préparation de l'acide acrylique. — Le « chlorhydrate d'acroléine », 

 obtenu en saturant de gaz chlorhydrique sec l'acroléine refroidie à — i5°, 

 est oxydé par 2,3 parties d'acide nitrique de densité i,49 à i5°. L'attaque 

 étant très vive, on opère sur de petites quantités; on refroidit au début, 

 pour terminer sur le bain-marie. Après refroidissement, on étend d'eau et 

 l'on épuise à l'éther; la liqueur éthérée ayant été séchée sur le chlorure de 

 calcium et l'éther chassé par distillation, on distille le résidu dans le vide. 

 La fraction qui passe à iio°-i3o" sous 20""" ne tarde pas à se prendre en 



{') Cil. MoLREU, Ann. de Chini. el de Phys.^ ■j'^ série, t. i, 189^, p. 191. 

 (-) Ch. Moureu et K. LiiPiPE, Comptes rendus, t. 169, 1919, p. 885. — (ai. Moiniîi. 

 Cii. Dlfr.4!SSe, l^. Robin et J. t'ouGNEi, Coinpies rendus, t. 170, 1920, p. '26. 



